Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Uitti, Ryan J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    GWAS risk factors in Parkinsons disease : lRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16
    Autorzy:
    Boczarska-Jedynak, Magdalena
    Krygowska-Wajs, Anna
    Wszołek, Zbigniew K.
    Strongosky, Audrey
    Heckman, Michael G.
    Opala, Grzegorz
    Czyżewski, Krzysztof
    Puschmann, Andreas
    Uitti, Ryan J.
    Serie, Daniel J.
    Lynch, Timothy
    Labbe, Catherine
    Ross, Owen A.
    Barcikowska, Maria
    Rayaprolu, Sruti
    Soto-Ortolaza, Alexandra I.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: GWAS risk factors in Parkinsons disease : lRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Association of pyridoxal kinase and Parkinson disease
    Autorzy:
    Wu, Ruey-Meei
    Uitti, Ryan J.
    Ross, Owen A.
    Jasinska-Myga, Barbara
    White, Linda R.
    Czyzewski, Krzysztof
    Aasly, Jan O.
    Opala, Grzegorz
    Wszolek, Zbigniew K.
    Vilariño‐Güell, Carles
    Rajput, Alex
    Farrer, Matthew J.
    Lynch, Timothy
    Barcikowska, Maria
    Wider, Christian
    Krygowska-Wajs, Anna
    Rajput, Ali H.
    Data publikacji:
    2010
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Association of pyridoxal kinase and Parkinson disease. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic variation of the retromer subunits VPS26A/B-VPS29 in Parkinsons disease
    Autorzy:
    Boczarska-Jedynak, Magdalena
    Uitti, Ryan J.
    Benitez, Bruno A.
    Shannon, Barbara
    Soto-Ortolaza, Alexandra I.
    Labbe, Catherine
    Cruchaga, Carlos
    Springer, Wolfdieter
    Wszołek, Zbigniew K.
    Opala, Grzegorz
    Van Gerpen, Jay A.
    Lynch, Timothy
    Barcikowska, Maria
    Ross, Owen A.
    Krygowska-Wajs, Anna
    Cannon, Heather D.
    Rayaprolu, Sruti
    Choi, Jiyoon
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 3: Genetic variation of the retromer subunits VPS26A/B-VPS29 in Parkinsons disease. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Exonic re-sequencing of the chromosome 2q24.3 Parkinsons disease locus
    Autorzy:
    Siuda, Joanna
    Walton, Ronald L.
    Carrasquillo, Minerva M.
    Heckman, Michael G.
    Uitti, Ryan J.
    Labbé, Catherine
    Lorenzo-Betancor, Oswaldo
    Soto-Ortolaza, Alexandra I.
    Ogaki, Kotaro
    Wszołek, Zbigniew K.
    Opala, Grzegorz
    Dickson, Dennis W.
    McCarthy, Allan
    Lynch, Timothy
    Barcikowska, Maria
    Ross, Owen A.
    Krygowska-Wajs, Anna
    Czyżewski, Krzysztof
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 4: Exonic re-sequencing of the chromosome 2q24.3 Parkinsons disease locus. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    A rare sequence variant in intron 1 of THAP1 is associated with primary dystonia
    Autorzy:
    Bastian, Robert W.
    Zhao, Yu
    Jinnah, Hyder A.
    Uitti, Ryan J.
    Xiao, Jianfeng
    Momčilović, Dragana
    Frei, Karen
    Rudzińska-Bar, Monika
    Paniello, Randal C.
    Blitzer, Andrew
    Wszołek, Zbigniew K.
    LeDoux, Mark S.
    Perlmutter, Joel S.
    Truong, Daniel D.
    Vemula, Satya R.
    Hedera, Peter
    Racette, Brad A.
    Pfeiffer, Ronald F.
    Van Gerpen, Jay A.
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 5: A rare sequence variant in intron 1 of THAP1 is associated with primary dystonia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders
    Autorzy:
    Siuda, Joanna
    Ando, Maya
    Soto- Ortolaza, Alexandra I.
    Puschmann, Andreas
    Fiesel, Fabienne C.
    Strongosky, Audrey J.
    Graff-Radford, Neill R.
    Lorenzo- Betancor,, Oswaldo
    Czyżewski, Krzysztof
    Koga, Shunsuke
    Heckman, Michael G.
    Parisi, Joseph E.
    Nishioka, Kenya
    Boeve, Bradley F.
    Dickson, Dennis W.
    McCarthy, Allan
    Springer, Wolfdieter
    Lynch, Timothy
    Barcikowska, Maria
    Walton, Ronald L.
    Hattori, Nobutaka
    Funayama, Manabu
    Petersen, Ronald C.
    Moussaud- Lamodiere, Elisabeth L.
    Uitti, Ryan J.
    Labbe, Catherine
    Ogaki, Kotaro
    Wszołek, Zbigniew K.
    Opala, Grzegorz
    Ross, Owen A.
    Krygowska-Wajs, Anna
    Rudzińska-Bar, Monika
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 6: Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    TREM2 in neurodegeneration : evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinsons disease
    Autorzy:
    Lomen-Hoerth, Catherine
    Kertesz, Andrew
    Boczarska-Jedynak, Magdalena
    Meschia, James F.
    Josephs, Keith A.
    Graff-Radford, Neill R.
    Mackenzie, Ian R.
    Mullen, Bianca
    Younkin, Steven G.
    Rayaprolu, Sruti
    Boeve, Bradley F.
    Dickson, Dennis W.
    Hatanpaa, Kimmo J.
    Bigio, Eileen H.
    Lynch, Timothy
    Barcikowska, Maria
    Lippa, Carol
    Ross, Owen A.
    Caselli, Richard
    Seeley, William W.
    Petersen, Ronald C.
    Boylan, Kevin B.
    Knopman, Davis S.
    Uitti, Ryan J.
    Miller, Bruce L.
    Baker, Matt
    Wszołek, Zbigniew K.
    Finger, Elizabeth
    Opala, Grzegorz
    Ertekin-Taner, Nilufer
    Rademakers, Rosa
    White III, Charles L.
    Krygowska-Wajs, Anna
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: TREM2 in neurodegeneration : evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinsons disease. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies