Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Schabikowski, Jakub" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Poszukiwania inhibitorów białkowych pomp wyrzutu leków wśród aminowych pochodnych 5-naftylohydantoiny
    The search for inhibitors of protein pump efflux of drugs among the amine derivatives of 5-naphthalen)hydantoin
    Autorzy:
    Schabikowski, Jakub
    Forma i typ:
    praca magisterska
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: Poszukiwania inhibitorów białkowych pomp wyrzutu leków wśród aminowych pochodnych 5-naftylohydantoiny. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Inne
    Tytuł:
    Synthesis and Analgesic Activity of Annelated Xanthine Derivatives in Experimental Models in Rodents
    Autorzy:
    Karcz, Tadeusz
    Bednarski, Marek
    Latacz, Gniewomir
    Sapa, Jacek
    Müller, Christa E.
    Schabikowski, Jakub
    Kose, Meryem
    Drabczyńska, Anna
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Zygmunt, Małgorzata
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Synthesis and Analgesic Activity of Annelated Xanthine Derivatives in Experimental Models in Rodents. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel, Dual Target-Directed Annelated Xanthine Derivatives Acting on Adenosine Receptors and Monoamine Oxidase B
    Autorzy:
    Kuder, Kamil
    Załuski, Michał
    Brockmann, Andreas
    Latacz, Gniewomir
    Jaśko, Piotr
    Müller, Christa E.
    Schabikowski, Jakub
    Doroz-Płonka, Agata
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Olejarz-Maciej, Agnieszka
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 3: Novel, Dual Target-Directed Annelated Xanthine Derivatives Acting on Adenosine Receptors and Monoamine Oxidase B. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Efflux pump blockers in Gram-Negative bacteria : the new generation of hydantoin based-nodulators to improve antibiotic activity
    Autorzy:
    Schabikowski, Jakub
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Bolla, Jean-Michel
    Otrębska-Machaj, Ewa
    Szymańska, Ewa
    Alibert, Sandrine
    Handzlik, Jadwiga
    Boyer, Gérard
    Chevalier, Jacqueline
    Pages, Jean-Marie
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 4: Efflux pump blockers in Gram-Negative bacteria : the new generation of hydantoin based-nodulators to improve antibiotic activity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Similarities and differences in affinity and binding modes of tricyclic pyrimido- and pyrazinoxanthines at human and rat adenosine receptors
    Autorzy:
    Doroz-Płonka, Agata
    Müller, Christa E.
    Drabczyńska, Anna
    Fruziński, Andrzej
    Kose, Meryem
    Schabikowski, Jakub
    Karolak-Wojciechowska, Janina
    Szymańska, Ewa
    Handzlik, Jadwiga
    Karcz, Tadeusz
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 5: Similarities and differences in affinity and binding modes of tricyclic pyrimido- and pyrazinoxanthines at human and rat adenosine receptors. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Tricyclic xanthine derivatives containing a basic substituent : adenosine receptor affinity and drug-related properties
    Autorzy:
    Karcz, Tadeusz
    Stanuch, Katarzyna
    Załuski, Michał
    Latacz, Gniewomir
    Handzlik, Jadwiga
    Müller, Christa E.
    Schabikowski, Jakub
    Drabczyńska, Anna
    Szymańska, Ewa
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Hinz, Sonja
    Doroż-Płonka, Agata
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 6: Tricyclic xanthine derivatives containing a basic substituent : adenosine receptor affinity and drug-related properties. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel multi-target directed ligands based on annelated xanthine scaffold with aromatic substituents acting on adenosine receptor and monoamine oxidase B. Synthesis, in vitro and in silico studies
    Autorzy:
    Müller, Christa E.
    Załuski, Michał
    Kuder, Kamil
    Schabikowski, Jakub
    Hinz, Sonja
    Olejarz-Maciej, Agnieszka
    Zygmunt, Małgorzata
    Synak, David
    Schlenk, Miriam
    Karcz, Tadeusz
    Kubas, Bartłomiej
    Latacz, Gniewomir
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 7: Novel multi-target directed ligands based on annelated xanthine scaffold with aromatic substituents acting on adenosine receptor and monoamine oxidase B. Synthesis, in vitro and in silico studies. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiplatelet effects of selected xanthine-based adenosine A2A and A2B receptor antagonists determined in rat blood
    Autorzy:
    Mogilski, Szczepan
    Nicosia, Noemi
    Bednarski, Marek
    Załuski, Michał
    Pociecha, Krzysztof
    Kotańska, Magdalena
    Müller, Christa E.
    Kubacka, Monika
    Schabikowski, Jakub
    Świerczek, Artur
    Hockemeyer, Jorg
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Chłoń-Rzepa, Grażyna
    Data publikacji:
    2023
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 8: Antiplatelet effects of selected xanthine-based adenosine A2A and A2B receptor antagonists determined in rat blood. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Imidazolidine-4-one derivatives in the search for novel chemosensitizers of Staphylococcus aureus MRSA : synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies
    Autorzy:
    Amaral, Leonard
    Latacz, Gniewomir
    Podlewska, Sabina
    Witek, Karolina
    Bojarski, Andrzej J.
    Schabikowski, Jakub
    Otrębska-Machaj, Ewa
    Szymańska, Ewa
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Witek, Jagna
    Matys, Anna
    Molnar, Joseph
    Handzlik, Jadwiga
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: Imidazolidine-4-one derivatives in the search for novel chemosensitizers of Staphylococcus aureus MRSA : synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    8-Benzylaminoxanthine scaffold variations for selective ligands acting on adenosine A2A receptors. Design, synthesis and biological evaluation
    Autorzy:
    Müller, Christa
    Kuder, Kamil
    Załuski, Michał
    Brockmann, Andreas
    Bryła, Adrian
    Latacz, Gniewomir
    Jaśko, Piotr
    Schabikowski, Jakub
    Głuch-Lutwin, Monika
    Kieć-Kononowicz, Katarzyna
    Vielmuth, Christin
    Kaleta, Maria
    Olejarz-Maciej, Agnieszka
    Hinz, Sonja
    Zygmunt, Małgorzata
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 10: 8-Benzylaminoxanthine scaffold variations for selective ligands acting on adenosine A2A receptors. Design, synthesis and biological evaluation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies