Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Fernandez- Cadenas, Israel" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-18 z 18
Tytuł:
TRAF3 Epigenetic Regulation Is Associated With Vascular Recurrence in Patients With Ischemic Stroke
Autorzy:
Martí-Fabregas, Joan
Muino, Elena
Carrera, Caty
Fernandez-Cadenas, Israel
Reny, Jean-Luc
Słowik, Agnieszka
Pezzini, Alessandro
Krupiński, Jerzy
Gallego-Fabrega, Cristina
Montaner, Joan
Segura, Tomás
Pera, Joanna
Serrano-Heras, Gemma
Cullell, Natalia
Fontana, Pierre
Data publikacji:
2016
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 1: TRAF3 Epigenetic Regulation Is Associated With Vascular Recurrence in Patients With Ischemic Stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Overlap in the Genetic Architecture of Stroke Risk, Early Neurological Changes, and Cardiovascular Risk Factors
Autorzy:
Lee, Jin-Moo
Davenport, Rich
Kinnunen, Janne
Fernandez-Cadenas, Israel
Dube, Umber
Budde, John
Carrera, Caty
Cruchaga, Carlos
Heitsch, Laura
Bradley, Joseph
Sallinen, Hanne
Słowik, Agnieszka
Strbian, Daniel
Farias, Fabiana H.G.
Ibanez, Laura
Bergmann, Kristy
Montaner, Joan
Data publikacji:
2019
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 2: Overlap in the Genetic Architecture of Stroke Risk, Early Neurological Changes, and Cardiovascular Risk Factors. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
PPM1A Methylation Is Associated With Vascular Recurrence in Aspirin-Treated Patients
Autorzy:
Serrano-Heras, Gemma
Pera, Joanna
Pezzini, Alessandro
Carrera, Caty
Segura, Tomas
Reny, Jean-Luc
Muino, Elena
Cullell, Natalia
Gallego-Fabrega, Cristina
Marti-Fabregas, Joan
Słowik, Agnieszka
Montaner, Joan
Fernandez-Cadenas, Israel
Krupiński, Jerzy
Bin Dukhyil, Abdul-Aziz A.
Fontana, Pierre
Data publikacji:
2016
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 3: PPM1A Methylation Is Associated With Vascular Recurrence in Aspirin-Treated Patients. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Genome-wide association study of cerebral small vessel disease reveals established and novel loci
Autorzy:
Brown, Devin L.
Traylor, Matthew
Meschia, James F.
Lindgren, Arne
Tiedt, Steffen
Rosand, Jonathan
Schmidt, Reinhold
Langefeld, Carl D.
Anderson, Christopher D.
Demel, Stacie
Woo, Daniel
Sargurupremraj, Muralidharan
Tirschwell, David L.
Worrall, Bradford B.
Silliman, Scott L.
Fernandez-Cadenas, Israel
Debette, Stephanie
Dichgans, Martin
Malik, Rainer
Słowik, Agnieszka
Greenberg, Steven M.
Chung, Jaeyoon
Pera, Joanna
Selim, Magdy
Norrving, Bo
Jimenez-Conde, Jordi
Marini, Sandro
Roquer, Jaume
Data publikacji:
2019
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 4: Genome-wide association study of cerebral small vessel disease reveals established and novel loci. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH
Autorzy:
Traylor, Matthew
Lindgren, Arne
Seshadri, Sudha
Worrall, Brad B.
Rosand, Jonathan
Pulit, Sara L.
Anderson, Christopher D.
Sivakumaran, Vhinoth
Woo, Daniel
Mitchell, Braxton D.
Fernandez-Cadenas, Israel
Radmanesh, Farid
Falcone, Guido J.
Soderholm, Martin
Dichgans, Martin
Malik, Rainer
Millar, Henry
Słowik, Agnieszka
Markus, Hugh S.
Dave, Tushar
Montaner, Joan
Rannikmae, Kristiina
Jimenez-Conde, Jordi
Paré, Guillaume
Rost, Natalia S.
Chong, Mike
O'Donnell, Martin
Sudlow, Cathie L.M.
Data publikacji:
2017
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 5: COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Genetic variants influencing elevated myeloperoxidase levels increase risk of stroke
Autorzy:
Lindgren, Arne
Worrall, Brad B.
Rosand, Jonathan
Schmidt, Reinhold
Langefeld, Carl D.
Anderson, Christopher D.
Hansen, Bjorn M.
Jagiełła, Jeremiasz
Woo, Daniel
Fernandez- Cadenas, Israel
Enzinger, Christian
Ayres, Alison M.
Goldstein, Joshua N.
Mitchell, Braxton D.
Dichgans, Martin
Malik, Rainer
Słowik, Agnieszka
Greenberg, Steven M.
Biffi, Alessandro
Raffeld, Miriam R.
Markus, Hugh S.
Dave, Tushar
Phuah, Chia-Ling
Montaner, Joan
Kittner, Steven J.
Norrving, Bo
Jimenez-Conde, Jordi
Pichler, Alexander
Viswanathan, Anand
Rost, Natalia
Roquer, Jaume
Data publikacji:
2017
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 6: Genetic variants influencing elevated myeloperoxidase levels increase risk of stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 1q22 as a susceptibility locus for intracerebral hemorrhage
Autorzy:
Brown, Devin L.
Deka, Ranjan
Meschia, James F.
Lindgren, Arne
Rothwell, Peter M.
Devan, William J.
Rosand, Jonathan
McCauley, Jacob L.
Schmidt, Reinhold
Langefeld, Carl D.
Soriano, Carolina
Freudenberger, Paul
Anderson, Christopher D.
Hansen, Bjorn M.
Stogerer, Eva-Maria
Woo, Daniel
Jagiełła, Jeremiasz
Sun, Guangyun
Haverbusch, Mary
Kleindorfer, Dawn O.
Howard, Timothy D.
Enzinger, Christian
Schwab, Kristian
Baedorf-Kassis, Sylvia
Tirschwell, David L.
Worrall, Bradford B.
Silliman, Scott L.
Kidwell, Chelsea S.
Ayres, Alison M.
Goldstein, Joshua N.
Kraft, Peter
Urbanik, Andrzej
Fernandez-Cadenas, Israel
Radmanesh, Farid
Falcone, Guido J.
Cuadrado-Godia, Elisa
Dichgans, Martin
Malik, Rainer
Słowik, Agnieszka
Greenberg, Steven M.
Biffi, Alessandro
Raffeld, Miriam R.
Roquer, Jaime
Flaherty, Matthew L.
Schmidt, Helena
Comeau, Mary E.
Kissela, Brett
Giralt-Steinhauer, Eva
Battey, Thomas W.K.
Valant, Valerie
Brouwers, H. Bart
Pera, Joanna
Montaner, Joan
Martini, Sharyl L.
Woo, Jessica G.
Elosua, Roberto
Selim, Magdy
Martin, Lisa J.
Moomaw, Charles J.
Broderick, Joseph P.
Norrving, Bo
Jimenez-Conde, Jordi
Rost, Natalia S.
Pichler, Alexander
Brown, W. Mark
Viswanathan, Anand
Delgado, Pilar
Data publikacji:
2014
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 15: Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 1q22 as a susceptibility locus for intracerebral hemorrhage. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Multi-ancestry GWAS reveals excitotoxicity associated with outcome after ischaemic stroke
Autorzy:
Hornick, Alejandro
Dhar, Rajat
Marin-Bueno, Rebeca
Lopez-Cancio, Elena
Tur, Silvia
Ford, Andria L.
Marti-Fabregas, Joan
Carrera, Caty
Torres-Aguila, Nuria
Stamova, Boryana
Harari, Oscar
Arias-Rivas, Susana
Ander, Bradley P.
Burkly, Linda C.
Krupinksi, Jerzy
Navarro, Rosa Diaz
Viana Oliveira Souza, Alessandro A.
Mola-Caminal, Marina
Arauz, Antonio
Cabezas-Juan, Antonio
Lemmens, Robin
Campos, Francisco
Cruchaga, Carlos
Heitsch, Laura
Bradley, Joseph
Bustamante, Alejandro
Davalos, Antoni
Soriano-Tarraga, Carol
Sharp, Frank R.
Lee, Jin-Moo
Barboza, Miguel A.
Fernandez-Cadenas, Israel
Lopes-Cendes, Iscia
Rodriguez-Castro, Emilio
Derbisz, Justyna
Molina, Carlos
Cárcel-Márquez, Jara
Kim, Gyeong Moon
Stribian, Daniel
Muino, Elena
Uribe-Pacheco, Rodrigo
Słowik, Agnieszka
Moniche, Francisco
Castillo-Sanchez, Jose
Obach, Victor
Farias, Fabiana H.G.
Giralt-Steinhauer, Eva
Sobrino, Tomas
Jimenez, Carmen
Amini, Hajar
Phuah, Chia-Ling
Pera, Joanna
Lowenkopf, Theodore
Vives-Bauza, Cristofol
Bang, Oh Young
Ribo, Marc
Munoz, Lucia
Montaner, Joan
Rodríguez-Yánez, Manuel
Tsai, Ellen A.
Serrano-Heras, Gemma
Budde, John
Herbosa, Christina
Gutierrez-Romero, Alonso
Łapicka-Bodzioch, Katarzyna
Delgado-Mederos, Raquel
Chung, Jong-Won
del Aguila, Jorge L.
Cullell, Natalia
Segura, Tomas
Jimenez-Conde, Jordi
Tatlisumak, Turgut
Ibanez, Laura
Bergmann, Kristy
Arenillas, Juan Francisco
Roquer, Jaume
Data publikacji:
2022
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 16: Multi-ancestry GWAS reveals excitotoxicity associated with outcome after ischaemic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke
Autorzy:
Cushman, Mary
O'Connor, Timothy D.
Peddareddygari, Leema R.
Tomppo, Liisa
Ribases, Marta
Peters, Annette
Armstrong, Nicole D.
Veldink, Jan H.
Weir, David R.
Lemmens, Robin
Tuladhar, Anil M.
Worrall, Bradford B.
Fecteau, Natalie S.
Strbian, Daniel
Terao, Chikashi
Wassertheil-Smoller, Sylvia
Maguire, Jane
Lee, Jin-Moo
Malik, Rainer
Kubo, Michiaki
Smith, Nicholas L.
Attia, John
Levi, Christopher R.
Hochberg, Marc C.
Lopez, Haley
Hu, Jie
Luke, Sothear
Havulinna, Aki S.
Chong, Michael
Durda, Jon Peter
Metso, Tiina
Schmidt, Reinhold
Sacco, Ralph L.
Sanchez-Mora, Cristina
Gaynor, Brady J.
Heitsch, Laura
Muller-Nurasyid, Martina
Carcel-Marquez, Jara
Mcardle, Patrick F.
Hong, Charles C.
Kardia, Sharon L.R.
Jern, Christina
Słowik, Agnieszka
Perry, James A.
Stanne, Tara M.
Markus, Hugh S.
Zand, Ramin
Pera, Joanna
Kittner, Steven J.
Engstrom, Gunnar
Koido, Masaru
Tatlisumak, Turgut
Sharma, Pankaj
Gieger, Christian
Sudlow, Cathie L.M.
Rosand, Jonathan
Xu, Huichun
Lange, Leslie
Cole, John W.
Grewal, Raji P.
Anderson, Christopher D.
Bell, Steven
Walters, Robin G.
Holliday, Elizabeth
Li, Jiang
Salomaa, Veikko
Cruchaga, Carlos
Li, Liming
Chen, Zhengming
Faul, Jessica D.
Mitchell, Braxton D.
Fernandez-Cadenas, Israel
Lindgren, Arne G.
Dichgans, Martin
Ilinca, Andreea
Abedi, Vida
Amouyel, Philippe
Thijs, Vincent
Irvin, Marguerite R.
Grittner, Ulrike
Putaala, Jukka
Rannikmae, Kristiina
Ray, Debashree
Meschia, James F.
de Leeuw, Frank-Erik
Rothwell, Peter M.
Smith, Jennifer A.
Rundek, Tatjana
Giese, Anne-Katrin
Tregouet, David-Alexandre
Johnson, Julie A.
Mcdonough, Caitrin W.
Woo, Daniel
Boncoraglio, Giorgio B.
Jaworek, Thomas
Pare, Guillaume
Kamatani, Yoichiro
Enzinger, Chris
Duggan, David J.
Benavente, Oscar R.
Lin, Kuang
Debette, Stephanie
Soderholm, Martin
Rabionet, Raquel
Ryan, Kathleen A.
Jacob, Mina A.
Jackson, Rebecca D.
Torres-Aguila, Nuria P.
Danesh, John
Jimenez-Conde, Jordi
Stine, O. Colin
Rexrode, Kathryn
O'Donnell, Martin
Ross, Owen A.
Butterworth, Adam
Data publikacji:
2022
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 17: Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
Autorzy:
Traylor, Matthew
Melander, Olle
Hyacinth, Hyacinth I.
Tiedt, Steffen
Yang, Qiong
He, Jiang
Carrera, Caty
Trompet, Stella
Pulit, Sara L.
Codoni, Veronica
Thorsteinsdottir, Unnur
Hassan, Ahamad
Chauhan, Ganesh
Sargurupremraj, Muralidharan
Lemmens, Robin
Howard, George
Manichaikul, Ani
Rexrode, Kathryn M.
Worrall, Bradford B.
Strbian, Daniel
Stefansson, Kari
Cotlarciuc, Ioana
Wassertheil-Smoller, Sylvia
Maguire, Jane
Lee, Jin-Moo
Rotter, Jerome I.
Yusuf, Salim
Wareham, Nicholas J.
Pastinen, Tomi
Malik, Rainer
Bevan, Steve
Kubo, Michiaki
Correa, Adolfo
van der Harst, Pim
Magnusson, Patrik K.
Launer, Lenore J.
Taylor, Kent D.
Smith, Nicholas L.
Wiggins, Kerri L.
Bjorkegren, Johan L. M.
Adams, Hieab H. H.
Kato, Norihiro
Ninomiya, Toshiharu
van Duijn, Cornelia M.
Havulinna, Aki S.
Chong, Michael
Chambers, John C.
Elliott, Paul
Gretarsdottir, Solveig
Schmidt, Reinhold
Sacco, Ralph L.
Psaty, Bruce M.
Carty, Cara L.
Haessler, Jeffrey
Jukema, J. Wouter
Jern, Christina
Koplev, Simon
de Bakker, Paul I. W.
Słowik, Agnieszka
O'Donnell, Martin J.
Longstreth Jr, W. T.
Markus, Hugh S.
Mishra, Aniket
Schmidt, Carsten O.
Lewis, Cathryn M.
Kittner, Steven J.
Rost, Natalia S.
Lange, Leslie A.
Ridker, Paul M.
Civelek, Mete
Rutten-Jacobs, Loes
Gudnason, Vilmundur
Tatlisumak, Turgut
Tregouet, David A.
Kanai, Masahiro
Sharma, Pankaj
Sudlow, Cathie L.M.
Seshadri, Sudha
Rosand, Jonathan
Ruusalepp, Arno
Lubitz, Steven A.
Christophersen, Ingrid E.
Cole, John W.
Grewal, Raji P.
Duan, Qing
Langefeld, Carl D.
Sale, Michele M.
Anderson, Christopher D.
Chen, Wei-Min
Gottesman, Rebecca F.
Mosley, Thomas H.
Schadt, Eric E.
Hopewell, Jemma C.
Lorentzen, Erik
Tai, E. Shyong
Salomaa, Veikko
Cruchaga, Carlos
McArdle, Patrick F.
Hata, Jun
Mitchell, Braxton D.
Butterworth, Adam S.
Fernandez-Cadenas, Israel
Johnson, Andrew D.
Okada, Yukinori
Lindgren, Arne G.
Falcone, Guido J.
Brown Jr, Robert D.
Sapkota, Bishwa R.
Rice, Kenneth
Dichgans, Martin
Kooperberg, Charles
Ingelsson, Erik
Kissela, Brett M.
Amouyel, Philippe
Reiner, Alexander P.
Walters, Matthew
Irvin, Marguerite R.
Bartz, Traci M.
Holliday, Elizabeth G.
Kooner, Jaspal S.
Schminke, Ulf
Rolfs, Arndt
Rannikmae, Kristiina
Sakaue, Saori
Wilson, James G.
Meschia, James F.
Fornage, Myriam
Rothwell, Peter M.
Engelter, Stefan T.
Ikram, M. Arfan
Tanislav, Christian
Ay, Hakan
Rundek, Tatjana
Giese, Anne-Katrin
den Hoed, Marcel
van der Laan, Sander W.
Hsu, Fang-Chi
Heckbert, Susan R.
Johnson, Julie A.
Ellinor, Patrick T.
Leys, Didier
Roselli, Carolina
Woo, Daniel
Boncoraglio, Giorgio B.
Pare, Guillaume
Kleindorfer, Dawn O.
Harris, Tamara B.
Nalls, Michael A.
Kamatani, Yoichiro
Bis, Joshua C.
DeStefano, Anita L.
Saleheen, Danish
Langenberg, Claudia
Gustafsson, Stefan
Benavente, Oscar R.
Sanghera, Dharambir K.
Chasman, Daniel I.
Thorleifsson, Gudmar
Debette, Stephanie
Almgren, Peter
Keene, Keith L.
Takeuchi, Fumihiko
Tzourio, Christophe
Howson, Joanna M. M.
Danesh, John
Jian, Xueqiu
Lin, Wei-Yu
Thijs, Vincent N. S.
Jimenez-Conde, Jordi
Ago, Tetsuro
Rich, Stephen S.
Data publikacji:
2018
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 18: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
    Wyświetlanie 1-18 z 18

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies