Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Dichgans, Martin" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-22 z 22
    Tytuł:
    Genetic architecture of stroke of undetermined source : overlap with known stroke etiologies and associations with modifiable risk factors
    Autorzy:
    Tsivgoulis, Georgios
    Parodi, Livia
    Rosand, Jonathan
    Dichgans, Martin
    Malik, Rainer
    Słowik, Agnieszka
    Rundek, Tatjana
    Georgakis, Marios K.
    Frerich, Simon
    Mayerhofer, Ernst
    Anderson, Christopher D.
    Pirruccello, James P.
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: Genetic architecture of stroke of undetermined source : overlap with known stroke etiologies and associations with modifiable risk factors. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Sequence variants on chromosome 9p21.3 confer risk for atherosclerotic stroke
    Autorzy:
    Wichmann, Erich
    Gschwendtner, Andreas
    Rosand, Jonathan
    Plourde, Anna
    Cole, John W.
    Markus, Hugh S.
    MacLeod, Mary J.
    Meitinger, Thomas
    Dichgans, Martin
    Rich, Stephen S.
    Meschia, James F.
    Słowik, Agnieszka
    Matarin, Mar
    Ross-Adams, Helen
    Bevan, Steve
    Syme, Paul D.
    Furie, Karen
    Mitchell, Braxton D.
    Muller-Myhsok, Bertram
    Kittner, Steve J.
    Data publikacji:
    2009
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Sequence variants on chromosome 9p21.3 confer risk for atherosclerotic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH
    Autorzy:
    Traylor, Matthew
    Lindgren, Arne
    Seshadri, Sudha
    Worrall, Brad B.
    Rosand, Jonathan
    Pulit, Sara L.
    Anderson, Christopher D.
    Sivakumaran, Vhinoth
    Woo, Daniel
    Mitchell, Braxton D.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Radmanesh, Farid
    Falcone, Guido J.
    Soderholm, Martin
    Dichgans, Martin
    Malik, Rainer
    Millar, Henry
    Słowik, Agnieszka
    Markus, Hugh S.
    Dave, Tushar
    Montaner, Joan
    Rannikmae, Kristiina
    Jimenez-Conde, Jordi
    Paré, Guillaume
    Rost, Natalia S.
    Chong, Mike
    O'Donnell, Martin
    Sudlow, Cathie L.M.
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 3: COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genome-wide association study of cerebral small vessel disease reveals established and novel loci
    Autorzy:
    Brown, Devin L.
    Traylor, Matthew
    Meschia, James F.
    Lindgren, Arne
    Tiedt, Steffen
    Rosand, Jonathan
    Schmidt, Reinhold
    Langefeld, Carl D.
    Anderson, Christopher D.
    Demel, Stacie
    Woo, Daniel
    Sargurupremraj, Muralidharan
    Tirschwell, David L.
    Worrall, Bradford B.
    Silliman, Scott L.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Debette, Stephanie
    Dichgans, Martin
    Malik, Rainer
    Słowik, Agnieszka
    Greenberg, Steven M.
    Chung, Jaeyoon
    Pera, Joanna
    Selim, Magdy
    Norrving, Bo
    Jimenez-Conde, Jordi
    Marini, Sandro
    Roquer, Jaume
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 4: Genome-wide association study of cerebral small vessel disease reveals established and novel loci. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic variants influencing elevated myeloperoxidase levels increase risk of stroke
    Autorzy:
    Lindgren, Arne
    Worrall, Brad B.
    Rosand, Jonathan
    Schmidt, Reinhold
    Langefeld, Carl D.
    Anderson, Christopher D.
    Hansen, Bjorn M.
    Jagiełła, Jeremiasz
    Woo, Daniel
    Fernandez- Cadenas, Israel
    Enzinger, Christian
    Ayres, Alison M.
    Goldstein, Joshua N.
    Mitchell, Braxton D.
    Dichgans, Martin
    Malik, Rainer
    Słowik, Agnieszka
    Greenberg, Steven M.
    Biffi, Alessandro
    Raffeld, Miriam R.
    Markus, Hugh S.
    Dave, Tushar
    Phuah, Chia-Ling
    Montaner, Joan
    Kittner, Steven J.
    Norrving, Bo
    Jimenez-Conde, Jordi
    Pichler, Alexander
    Viswanathan, Anand
    Rost, Natalia
    Roquer, Jaume
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 5: Genetic variants influencing elevated myeloperoxidase levels increase risk of stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Stroke Genetics Network (SiGN) Study : design and rationale for a genome-wide association study of ischemic stroke subtypes
    Autorzy:
    Meschia, James F.
    Fornage, Myriam
    Lindgren, Arne
    Rothwell, Peter M.
    Rosand, Jonathan
    Wu, Ona
    Thijs, Vincent N.S.
    Ay, Hakan
    Brown, Robert D.
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Schmidt, Reinhold
    Johnson, Julie A.
    Sacco, Ralph S.
    McClure, Leslie A.
    Woo, Daniel
    Sudlow, Cathie
    Rexrode, Kathryn M.
    Rich, Stephen S.
    Worrall, Bradford B.
    Benavente, Oscar
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Lee, Jin-Moo
    Jern, Christina
    Mitchell, Braxton D.
    McCardle, Patrick F.
    Arnett, Donna K.
    Rondek, Tatjana
    Dichgans, Martin
    Gwinn, Katrina
    Słowik, Agnieszka
    Jimenez Conde, Jordi
    Markus, Hugh S.
    Laurie, Cathy C.
    Sharma, Pankaj
    Kittner, Steven J.
    Shuldiner, Alan R.
    de Bakker, Paul I.W.
    Jood, Katarina
    Doheny, Kimberly F.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: Stroke Genetics Network (SiGN) Study : design and rationale for a genome-wide association study of ischemic stroke subtypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    STROKOG (stroke and cognition consortium) : an international consortium to examine the epidemiology, diagnosis, and treatment of neurocognitive disorders in relation to cerebrovascular disease
    Autorzy:
    Melkas, Susanna
    Dong, Yan-Hong
    Bae, Hee-Joon
    Brodtmann, Amy
    Akinyemi, Rufus O.
    Desmond, David W.
    Jokinen, Hanna
    Makin, Stephen J.
    Kandiah, Nagaendran
    Chander, Russell J.
    Xin, Xu
    Mellon, Lisa
    Mok, Vincent C.T.
    Cumming, Toby
    Yu, Kyung-Ho
    Bombois, Stephanie
    Moulin, Solene
    Godefroy, Olivier
    Cordonnier, Charlotte
    Crawford, John D.
    Doubal, Fergus N.
    Barbay, Melanie
    Hickey, Anne
    Chappell, Francesca M.
    Leys, Didier
    Donnan, Geoffrey A.
    Lin, Xuling
    Thrift, Amanda G.
    Erkinjuntti, Timo
    Chen, Christopher
    Lam, Bonnie Y.K.
    Lo, Jessica W.
    Bordet, Regis
    Ogunniyi, Adesola
    Zietemann, Vera
    Roussel, Martine
    Hoffmann, Michael
    Wardlaw, Joanna
    Mendyk, Anne-Marie
    Sabayan, Behnam
    Stott, David J.
    Lipnicki, Darren M.
    Skoog, Ingmar
    Werden, Emilio
    Sachdev, Perminder S.
    Dichgans, Martin
    Blomstrand, Christian
    Wong, Adrian
    Srikanth, Velandai K.
    Lee, Byung-Chul
    Verhey, Frans R. J.
    Deplanque, Dominique
    Fagerberg, Bjorn
    Williams, David
    Henon, Hilde
    Kochan, Nicole A.
    Allan, Louise M.
    Jukema, J. Wouter
    Kalaria, Raj N.
    Tan, Hui Hui
    Linden, Thomas
    Rossi, Costanza
    Gele, Patrick
    Klimkowicz-Mrowiec, Aleksandra
    Lim, Jae-Sung
    Kohler, Sebastian
    Wollenweber, Frank A.
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 15: STROKOG (stroke and cognition consortium) : an international consortium to examine the epidemiology, diagnosis, and treatment of neurocognitive disorders in relation to cerebrovascular disease. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 1q22 as a susceptibility locus for intracerebral hemorrhage
    Autorzy:
    Brown, Devin L.
    Deka, Ranjan
    Meschia, James F.
    Lindgren, Arne
    Rothwell, Peter M.
    Devan, William J.
    Rosand, Jonathan
    McCauley, Jacob L.
    Schmidt, Reinhold
    Langefeld, Carl D.
    Soriano, Carolina
    Freudenberger, Paul
    Anderson, Christopher D.
    Hansen, Bjorn M.
    Stogerer, Eva-Maria
    Woo, Daniel
    Jagiełła, Jeremiasz
    Sun, Guangyun
    Haverbusch, Mary
    Kleindorfer, Dawn O.
    Howard, Timothy D.
    Enzinger, Christian
    Schwab, Kristian
    Baedorf-Kassis, Sylvia
    Tirschwell, David L.
    Worrall, Bradford B.
    Silliman, Scott L.
    Kidwell, Chelsea S.
    Ayres, Alison M.
    Goldstein, Joshua N.
    Kraft, Peter
    Urbanik, Andrzej
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Radmanesh, Farid
    Falcone, Guido J.
    Cuadrado-Godia, Elisa
    Dichgans, Martin
    Malik, Rainer
    Słowik, Agnieszka
    Greenberg, Steven M.
    Biffi, Alessandro
    Raffeld, Miriam R.
    Roquer, Jaime
    Flaherty, Matthew L.
    Schmidt, Helena
    Comeau, Mary E.
    Kissela, Brett
    Giralt-Steinhauer, Eva
    Battey, Thomas W.K.
    Valant, Valerie
    Brouwers, H. Bart
    Pera, Joanna
    Montaner, Joan
    Martini, Sharyl L.
    Woo, Jessica G.
    Elosua, Roberto
    Selim, Magdy
    Martin, Lisa J.
    Moomaw, Charles J.
    Broderick, Joseph P.
    Norrving, Bo
    Jimenez-Conde, Jordi
    Rost, Natalia S.
    Pichler, Alexander
    Brown, W. Mark
    Viswanathan, Anand
    Delgado, Pilar
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 17: Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 1q22 as a susceptibility locus for intracerebral hemorrhage. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors
    Autorzy:
    Project Consortium, BioBank Japan
    Hostettler, Isabel C.
    Coleman, Jonathan R.I.
    Veldink, Jan H.
    Hirsch, Sven
    Sargurupremraj, Muralidharan
    Dauvillier, Jérôme
    van den Berg, Leonard H.
    Verschuren, W. M. Monique
    Worrall, Bradford B.
    Morel, Sandrine
    Terao, Chikashi
    Friedrich, Christoph M.
    Malik, Rainer
    All-In Stroke, HUNT
    Borte, Sigrid
    Jaaskelainen, Juha E.
    Bourcier, Romain
    Bown, Matthew J.
    Jones, Gregory T.
    Niemela, Mika
    Kim, Helen
    van Eijk, Kristel R.
    Consortium, International Stroke Genetics
    Zwart, John-Anker
    Zaroff, Jonathan G.
    Słowik, Agnieszka
    Winsvold, Bendik S.
    Willer, Cristen J.
    Martin, Olivier
    Pera, Joanna
    Desal, Hubert
    Group, CADISP
    Ruigrok, Ynte M.
    Koido, Masaru
    Hveem, Kristian
    Tatlisumak, Turgut
    Sudlow, Cathie L.M.
    Brumpton, Ben M.
    Zhou, Sirui
    Sandvei, Marie Softeland
    van der Spek, Rick A.A.
    Walters, Robin G.
    Ko, Nerissa U.
    Li, Liming
    Houlden, Henry
    Chen, Zhengming
    Bijlenga, Philippe
    Dichgans, Martin
    Gentric, Jean-Christophe
    Akiyama, Masato
    Subarachnoid Haemorrhage Study investigator, Genetics and Observational
    Amouyel, Philippe
    Rannikmae, Kristiina
    Broderick, Joseph P.
    Breen, Gerome
    Shotar, Eimad
    Eugene, François
    Klijn, Catharina J.M.
    Lindgren, Antti
    Bakker, Mark K.
    Millwood, Iona Y.
    Woo, Daniel
    Study Group, The ICAN
    Alg, Varinder S.
    Kamatani, Yoichiro
    Werring, David J.
    Redon, Richard
    Rouleau, Guy A.
    Matsuda, Koichi
    Naggara, Olivier
    Lin, Kuang
    Johnsen, Marianne Bakke
    van Rheenen, Wouter
    Schilling, Sabine
    Debette, Stéphanie
    Rinkel, Gabriel J.E.
    Biobank Collaborative Group, China Kadoorie
    Dina, Christian
    Gaál-Paavola, Emília I.
    von und zu Fraunberg, Mikael
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 18: Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke
    Autorzy:
    Cushman, Mary
    O'Connor, Timothy D.
    Peddareddygari, Leema R.
    Tomppo, Liisa
    Ribases, Marta
    Peters, Annette
    Armstrong, Nicole D.
    Veldink, Jan H.
    Weir, David R.
    Lemmens, Robin
    Tuladhar, Anil M.
    Worrall, Bradford B.
    Fecteau, Natalie S.
    Strbian, Daniel
    Terao, Chikashi
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Maguire, Jane
    Lee, Jin-Moo
    Malik, Rainer
    Kubo, Michiaki
    Smith, Nicholas L.
    Attia, John
    Levi, Christopher R.
    Hochberg, Marc C.
    Lopez, Haley
    Hu, Jie
    Luke, Sothear
    Havulinna, Aki S.
    Chong, Michael
    Durda, Jon Peter
    Metso, Tiina
    Schmidt, Reinhold
    Sacco, Ralph L.
    Sanchez-Mora, Cristina
    Gaynor, Brady J.
    Heitsch, Laura
    Muller-Nurasyid, Martina
    Carcel-Marquez, Jara
    Mcardle, Patrick F.
    Hong, Charles C.
    Kardia, Sharon L.R.
    Jern, Christina
    Słowik, Agnieszka
    Perry, James A.
    Stanne, Tara M.
    Markus, Hugh S.
    Zand, Ramin
    Pera, Joanna
    Kittner, Steven J.
    Engstrom, Gunnar
    Koido, Masaru
    Tatlisumak, Turgut
    Sharma, Pankaj
    Gieger, Christian
    Sudlow, Cathie L.M.
    Rosand, Jonathan
    Xu, Huichun
    Lange, Leslie
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Anderson, Christopher D.
    Bell, Steven
    Walters, Robin G.
    Holliday, Elizabeth
    Li, Jiang
    Salomaa, Veikko
    Cruchaga, Carlos
    Li, Liming
    Chen, Zhengming
    Faul, Jessica D.
    Mitchell, Braxton D.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Lindgren, Arne G.
    Dichgans, Martin
    Ilinca, Andreea
    Abedi, Vida
    Amouyel, Philippe
    Thijs, Vincent
    Irvin, Marguerite R.
    Grittner, Ulrike
    Putaala, Jukka
    Rannikmae, Kristiina
    Ray, Debashree
    Meschia, James F.
    de Leeuw, Frank-Erik
    Rothwell, Peter M.
    Smith, Jennifer A.
    Rundek, Tatjana
    Giese, Anne-Katrin
    Tregouet, David-Alexandre
    Johnson, Julie A.
    Mcdonough, Caitrin W.
    Woo, Daniel
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Jaworek, Thomas
    Pare, Guillaume
    Kamatani, Yoichiro
    Enzinger, Chris
    Duggan, David J.
    Benavente, Oscar R.
    Lin, Kuang
    Debette, Stephanie
    Soderholm, Martin
    Rabionet, Raquel
    Ryan, Kathleen A.
    Jacob, Mina A.
    Jackson, Rebecca D.
    Torres-Aguila, Nuria P.
    Danesh, John
    Jimenez-Conde, Jordi
    Stine, O. Colin
    Rexrode, Kathryn
    O'Donnell, Martin
    Ross, Owen A.
    Butterworth, Adam
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 19: Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting
    Autorzy:
    Grabe, Hans J.
    Traylor, Matthew
    Uitterlinden, André G.
    Melander, Olle
    Trompet, Stella
    Pulit, Sara L.
    International Stroke Genetics Consortium,
    Wright, Clinton B.
    Stroke Genetics Network,
    Chauhan, Ganesh
    Satizabal, Claudia L.
    Sargurupremraj, Muralidharan
    Thalamuthu, Anbupalam
    Lemmens, Robin
    Worrall, Bradford B.
    Smith, Albert Vernon
    Hosten, Norbert
    Wasssertheil-Smoller, Sylvia
    Kwok, John B.
    Nabika, Toru
    Luciano, Michelle
    Lee, Jin-Moo
    Rotter, Jerome I.
    Ford, Ian
    Malik, Rainer
    Muñoz Maniega, Susana
    Asselbergs, Folkert W.
    Launer, Lenore J.
    Knopman, David S.
    Yamaguchi, Shuhei
    Kaffashian, Sara
    Kato, Norihiro
    Schellenberg, Gerard D.
    Chouraki, Vincent
    Windham, B. Gwen
    van Duijn, Cornelia M.
    McWhirter, Rebekah
    Hofer, Edith
    Beva, Steve
    Schmidt, Reinhold
    Hilal, Saima
    Sacco, Ralph L.
    van der Graaf, Yolanda
    Romero, Jose R.
    Psaty, Bruce M.
    METASTROKE,
    Longstreth, W.T.
    Völker, Uwe
    Maillard, Pauline
    Mather, Karen A.
    Jern, Christina
    Adams, Hieab H.H.
    Beekman, Marian
    Słowik, Agnieszka
    Thomson, Russell
    Markus, Hugh S.
    van der Lee, Sven J.
    Rexrode, Kathy
    Hernández, Maria del C. Valdés
    Pera, Joanna
    Liewald, David
    Ames, David
    Kittner, Steven J.
    Aggarwal, Neelum T.
    van der Lugt, Aad
    Gudnason, Vilmundur
    Armstrong, Nicola J.
    Sharma, Pankaj
    Sudlow, Cathie L.M.
    Geerlings, Mirjam I.
    Zhu, Yi-Cheng
    Seshadri, Sudha
    Griswold, Michael E.
    Srikanth, Velandai
    Rosand, Jonathan
    Kjartansson, Olafur
    Cole, John W.
    Montine, Thomas J.
    Grewal, Raji P.
    Schilling, Sabrina
    Sachdev, Perminder S.
    Wardlaw, Joanna M.
    Gottesman, Rebecca F.
    Mosley, Thomas H.
    Hopewell, Jemma C.
    Lopez, Oscar L.
    Liao, Jiemin
    Cheng, Ching-Yu
    McArdle, Patrick F.
    Ikram, Mohammad A.
    Callisaya, Michele
    Wong, Tien Y.
    Mitchell, Braxton D.
    Bastin, Mark E.
    Arnett, Donna K.
    Dichgans, Martin
    Rice, Kenneth
    Beecham, Gary W.
    DeCarli, Charles
    Wen, Wei
    Amouyel, Philippe
    Schmidt, Helena
    Thijs, Vincent
    van der Grond, Jeroen
    Ikram, Mohammad K.
    Beecham, Ashley H.
    Chong, Elizabeth
    Evans, Denis A.
    Deary, Ian J.
    Starr, John M.
    Meschia, James F.
    Amin, Najaf
    Lindgren, Arne
    Fornage, Myriam
    Rothwell, Peter M.
    Mazoyer, Bernard
    Slagboom, Eline
    Rundek, Tatjana
    Hofman, Albert
    Rajan, Kumar B.
    Johnson, Julie A.
    Woo, Daniel
    Jukem, J. Wouter
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Wong, Quenna
    Bis, Joshua C.
    DeStefano, Anita L.
    Stott, David J.
    Levi, Christopher
    Deelen, Joris
    Wright, Margaret J.
    Brodaty, Henry
    Saba, Yasaman
    De Jager, Philip L.
    Benavente, Oscar R.
    Teumer, Alexander
    Uh, Hae-Won
    Takeuchi, Fumihiko
    von Sarnowski, Bettina
    Wittfeld, Katharina
    Tzourio, Christophe
    Debette, Stéphanie
    Moran, Chris
    Jian, Xueqiu
    Vernooij, Meike W.
    Jimenez-Conde, Jordi
    Schofield, Peter R.
    de Bakker, Paul I.W.
    Chen, Christopher
    Blanton, Susan H.
    Phan, Thanh
    Aparicio, Hugo J.
    Rich, Stephen S.
    Rutten-Jacob, Loes C.A.
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 20: Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
    Autorzy:
    Traylor, Matthew
    Melander, Olle
    Hyacinth, Hyacinth I.
    Tiedt, Steffen
    Yang, Qiong
    He, Jiang
    Carrera, Caty
    Trompet, Stella
    Pulit, Sara L.
    Codoni, Veronica
    Thorsteinsdottir, Unnur
    Hassan, Ahamad
    Chauhan, Ganesh
    Sargurupremraj, Muralidharan
    Lemmens, Robin
    Howard, George
    Manichaikul, Ani
    Rexrode, Kathryn M.
    Worrall, Bradford B.
    Strbian, Daniel
    Stefansson, Kari
    Cotlarciuc, Ioana
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Maguire, Jane
    Lee, Jin-Moo
    Rotter, Jerome I.
    Yusuf, Salim
    Wareham, Nicholas J.
    Pastinen, Tomi
    Malik, Rainer
    Bevan, Steve
    Kubo, Michiaki
    Correa, Adolfo
    van der Harst, Pim
    Magnusson, Patrik K.
    Launer, Lenore J.
    Taylor, Kent D.
    Smith, Nicholas L.
    Wiggins, Kerri L.
    Bjorkegren, Johan L. M.
    Adams, Hieab H. H.
    Kato, Norihiro
    Ninomiya, Toshiharu
    van Duijn, Cornelia M.
    Havulinna, Aki S.
    Chong, Michael
    Chambers, John C.
    Elliott, Paul
    Gretarsdottir, Solveig
    Schmidt, Reinhold
    Sacco, Ralph L.
    Psaty, Bruce M.
    Carty, Cara L.
    Haessler, Jeffrey
    Jukema, J. Wouter
    Jern, Christina
    Koplev, Simon
    de Bakker, Paul I. W.
    Słowik, Agnieszka
    O'Donnell, Martin J.
    Longstreth Jr, W. T.
    Markus, Hugh S.
    Mishra, Aniket
    Schmidt, Carsten O.
    Lewis, Cathryn M.
    Kittner, Steven J.
    Rost, Natalia S.
    Lange, Leslie A.
    Ridker, Paul M.
    Civelek, Mete
    Rutten-Jacobs, Loes
    Gudnason, Vilmundur
    Tatlisumak, Turgut
    Tregouet, David A.
    Kanai, Masahiro
    Sharma, Pankaj
    Sudlow, Cathie L.M.
    Seshadri, Sudha
    Rosand, Jonathan
    Ruusalepp, Arno
    Lubitz, Steven A.
    Christophersen, Ingrid E.
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Duan, Qing
    Langefeld, Carl D.
    Sale, Michele M.
    Anderson, Christopher D.
    Chen, Wei-Min
    Gottesman, Rebecca F.
    Mosley, Thomas H.
    Schadt, Eric E.
    Hopewell, Jemma C.
    Lorentzen, Erik
    Tai, E. Shyong
    Salomaa, Veikko
    Cruchaga, Carlos
    McArdle, Patrick F.
    Hata, Jun
    Mitchell, Braxton D.
    Butterworth, Adam S.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Johnson, Andrew D.
    Okada, Yukinori
    Lindgren, Arne G.
    Falcone, Guido J.
    Brown Jr, Robert D.
    Sapkota, Bishwa R.
    Rice, Kenneth
    Dichgans, Martin
    Kooperberg, Charles
    Ingelsson, Erik
    Kissela, Brett M.
    Amouyel, Philippe
    Reiner, Alexander P.
    Walters, Matthew
    Irvin, Marguerite R.
    Bartz, Traci M.
    Holliday, Elizabeth G.
    Kooner, Jaspal S.
    Schminke, Ulf
    Rolfs, Arndt
    Rannikmae, Kristiina
    Sakaue, Saori
    Wilson, James G.
    Meschia, James F.
    Fornage, Myriam
    Rothwell, Peter M.
    Engelter, Stefan T.
    Ikram, M. Arfan
    Tanislav, Christian
    Ay, Hakan
    Rundek, Tatjana
    Giese, Anne-Katrin
    den Hoed, Marcel
    van der Laan, Sander W.
    Hsu, Fang-Chi
    Heckbert, Susan R.
    Johnson, Julie A.
    Ellinor, Patrick T.
    Leys, Didier
    Roselli, Carolina
    Woo, Daniel
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Pare, Guillaume
    Kleindorfer, Dawn O.
    Harris, Tamara B.
    Nalls, Michael A.
    Kamatani, Yoichiro
    Bis, Joshua C.
    DeStefano, Anita L.
    Saleheen, Danish
    Langenberg, Claudia
    Gustafsson, Stefan
    Benavente, Oscar R.
    Sanghera, Dharambir K.
    Chasman, Daniel I.
    Thorleifsson, Gudmar
    Debette, Stephanie
    Almgren, Peter
    Keene, Keith L.
    Takeuchi, Fumihiko
    Tzourio, Christophe
    Howson, Joanna M. M.
    Danesh, John
    Jian, Xueqiu
    Lin, Wei-Yu
    Thijs, Vincent N. S.
    Jimenez-Conde, Jordi
    Ago, Tetsuro
    Rich, Stephen S.
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 21: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
    Autorzy:
    Thériault, Sébastien
    Choi, Eue-Keun
    Melander, Olle
    Sotoodehnia, Nona
    Horimoto, Andrea R.V.R.
    Smith, Albert V.
    Weiss, Stefan
    Knight, Stacey
    Trompet, Stella
    Pulit, Sara L.
    Choi, Seung Hoan
    Schunkert, Heribert
    Vlachopoulou, Efthymia
    Tucker, Nathan R.
    Lemaitre, Rozenn N.
    Margolin, Lauren
    Lind, Lars
    Seppala, Ilkka
    Kastrati, Adnan
    Sun, Han
    Svendsen, Jesper H.
    Risch, Lorenz
    Worrall, Bradford B.
    Lunetta, Kathryn L.
    Esko, Tonu
    Hernesniemi, Jussi
    Low, Siew-Kee
    Natale, Andrea
    Rotter, Jerome I.
    Franco, Oscar H.
    Ford, Ian
    Felix, Stephan B.
    Denny, Joshua C.
    Dorr, Marcus
    Kubo, Michiaki
    Malik, Rainer
    Porteous, David
    van der Harst, Pim
    Magnusson, Patrik K.
    Chen, Yii-Der Ida
    Launer, Lenore J.
    Pak, Hui-Nam
    Smith, Nicholas L.
    Cook, James
    Kane, John P.
    Tanaka, Toshihiro
    Laurikka, Jari
    Taylor, Kent D.
    Soliman, Elsayed Z.
    Weijs, Bob
    Wiggins, Kerri L.
    Zeller, Tanja
    Van Wagoner, David R.
    Delgado, Graciela
    Kessler, Thorsten
    Weeke, Peter E.
    Krieger, Jose E.
    Eskola, Markku
    Ipek, Esra Gucuk
    Ahlberg, Gustav
    Ribasés, Marta
    Sinner, Moritz F.
    Zeng, Lingyao
    Lindgren, Cecilia M.
    Crijns, Harry J.
    Nazarian, Saman
    Gutmann, Rebecca
    Psaty, Bruce M.
    Loos, Ruth J.F.
    McManus, David D.
    Shoemaker, M. Benjamin
    Geelhoed, Bastiaan
    London, Barry
    Shalaby, Alaa A.
    Morley, Michael P.
    Lin, Honghuang
    Sandhu, Roopinder K.
    Muller-Nurasyid, Martina
    Lehtimaki, Terho
    Benjamin, Emelia J.
    Jukema, J. Wouter
    Weng, Lu-Chen
    Calkins, Hugh
    Chung, Mina K.
    Huang, Paul L.
    Sun, Albert
    Morris, Andrew P.
    Słowik, Agnieszka
    Aragam, Krishna G.
    Cutler, Michael J.
    Shah, Svati
    Van Gelder, Isabelle C.
    Kavousi, Maryam
    Pera, Joanna
    Barnard, John
    Boerwinkle, Eric
    Kaab, Stefan
    Gupta, Namrata
    Rienstra, Michiel
    Mohanty, Sanghamitra
    Shim, Jaemin
    Ridker, Paul M.
    Huang, Jie
    Schurman, Claudia
    Rost, Natalia
    Gudnason, Vilmundur
    Smith, Blair H.
    Fatkin, Diane
    Schramm, Katharina
    Marz, Winfried
    Padmanabhan, Sandosh
    Kahonen, Mika
    Stricker, Bruno H.
    Hamsten, Anders
    Macfarlane, Peter W.
    Rosand, Jonathan
    Marcus, Gregory M.
    Lubitz, Steven A.
    Christophersen, Ingrid E.
    Arking, Dan E.
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Bloom, Heather L.
    Pereira, Alexandre
    Volker, Uwe
    Anderson, Christopher D.
    Yao, Jie
    Yang, Pil-Sung
    Uitterlinden, Andre G.
    Wong, Jorge A.
    Lu, Yingchang
    Weiss, Raul
    Roden, Dan M.
    Lyytikainen, Leo-Pekka
    Neumann, Benjamin
    Sinisalo, Juha
    Brody, Jennifer A.
    Kietselaer, Bas L.
    Lokki, Marja-Liisa
    Damrauer, Scott M.
    Verweij, Niek
    Chen, Lin Y.
    Daniels, Brian R.
    Chaffin, Mark D.
    Dichgans, Martin
    Hayward, Caroline
    Kleber, Marcus E.
    Ingelsson, Erik
    Leineweber, Kirsten
    Pedersen, Nancy L.
    Lim, Hong Euy
    Bartz, Traci M.
    Ito, Kaoru
    Niemeijer, Maartje N.
    Saba, Samir
    Montgomery, Jay A.
    Tanriverdi, Kahraman
    Huffman, Jennifer
    Olesen, Morten S.
    Smith, J. Gustav
    Albert, Christine M.
    Carlquist, John
    Mahajan, Anubha
    Campbell, Archie
    Rosenberg, Michael A.
    Margulies, Kenneth B.
    Wang, Biqi
    Oellers, Heidi
    Hocking, Lynne J.
    Wells, Quinn S.
    Pullinger, Clive R.
    Hofman, Albert
    Esa, Nada
    Heckbert, Susan R.
    Ellinor, Patrick T.
    Woo, Daniel
    Roselli, Carolina
    Noordam, Raymond
    Rader, Daniel J.
    Harris, Tamara B.
    Refsgaard, Lena
    Kamatani, Yoichiro
    Bis, Joshua C.
    Siland, Joylene E.
    Bottinger, Erwin B.
    Lin, Henry J.
    Gustafsson, Stefan
    Smith, Jonathan D.
    Bihlmeyer, Nathan A.
    Dudley, Samuel C.
    Conen, David
    Chasman, Daniel I.
    Teder-Laving, Maris
    Teumer, Alexander
    Almgren, Peter
    Nilsson, Peter
    Orho-Melander, Marju
    Yoneda, Zachary T.
    Alonso, Alvaro
    Dudink, Elton A.
    Tveit, Arnljot
    Shaffer, Christian
    Cappola, Thomas P.
    Aeschbacher, Stefanie
    Guo, Xiuqing
    Kirchhof, Paulus
    Newton-Cheh, Christopher
    Mansur, Alfredo J.
    Darbar, Dawood
    Katschnig-Winter, Petra
    Scott, Stuart A.
    Jimenez-Conde, Jordi
    Li, Man
    Kathiresan, Sekar
    Paré, Guillaume
    Nikus, Kjell
    Schnabel, Renate B.
    Johnson, Renee
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 22: Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-22 z 22

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies