Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Buda, Gabriele" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    A common variant within the HNF1B gene is associated with overall survival of multiple myeloma patients : results from the IMMEnSE consortium and meta-analysis
    Autorzy:
    Marques, Herlander
    Petrini, Mario
    Gemignani, Federica
    Dumontet, Charles
    Jurado, Manuel
    Martínez-López, Joaquin
    Jamroziak, Krzysztof
    Buda, Gabriele
    Landi, Stefano
    Lesueur, Fabienne
    Sainz, Juan
    Hielscher, Thomas
    Hemminki, Kari
    Jerez, Andrés
    Lupianez, Carmen Belén
    Vangsted, Annette J.
    Försti, Asta
    Weinhold, Niels
    Vogel, Ulla
    Goldschmidt, Hartmut
    Reis, Rui Manuel
    Canzian, Federico
    Ríos-Tamayo, Rafael
    Wątek, Marzena
    Jurczyszyn, Artur
    García-Sanz, Ramón
    Orciuolo, Enrico
    Campa, Daniele
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: A common variant within the HNF1B gene is associated with overall survival of multiple myeloma patients : results from the IMMEnSE consortium and meta-analysis. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Inherited variation in the xenobiotic transporter pathway and survival of multiple myeloma patients
    Autorzy:
    Macauda, Angelica
    Kruszewski, Marcin
    Buda, Gabriele
    Watek, Marzena
    Markiewicz, Mirosław
    Iskierka-Jażdżewska, Elzbieta
    Mazur, Grzegorz
    Druzd-Sitek, Agnieszka
    Rios, Rafael
    Castelli, Eleonora
    Suska, Anna
    Kannik Haastrup, Eva
    Dudziński, Marek
    Petrini, Mario
    Dutka, Magdalena
    Tomczak, Waldemar
    Raźny, Małgorzata
    Hyldahl Ebbesen, Lene
    Vangsted, Annette Juul
    Canzian, Federico
    Campa, Daniele
    Martinez-Lopez, Joaquin
    Rymko, Marcin
    Marques, Herlander
    Abildgaard, Niels
    Zawirska, Daria
    Sainz, Juan
    Pelosini, Matteo
    Jurczyszyn, Artur
    Jamroziak, Krzysztof
    Butrym, Aleksandra
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Inherited variation in the xenobiotic transporter pathway and survival of multiple myeloma patients. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of novel genetic loci for risk of multiple myeloma by functional annotation
    Autorzy:
    Slager, Susan L.
    Macauda, Angelica
    Chanock, Stephen J.
    Landi, Stefano
    Goldschmidt, Hartmut
    Kruszewski, Marcin
    Hemminki, Kari
    Camp, Nicola J.
    Dumontet, Charles
    Buda, Gabriele
    Watek, Marzena
    Rybicka-Ramos, Malwina
    Bertsch, Uta
    Sánchez-Maldonado, José Manuel
    Zaucha, Jan
    Clay-Gilmour, Alyssa
    Druzd-Sitek, Agnieszka
    Mazur, Grzegorz
    ter Horst, Rob
    Hildebrandt, Michelle A. T.
    Clavero, Esther
    Dudzinski, Marek
    Ziv, Elad
    Vogel, Ulla
    Rajkumar, S. Vincent
    Varkonyi, Judit
    Nagler, Arnon
    Försti, Asta
    Iskierka-Jazdzewska, Elzbieta
    Bhatti, Parveen
    Corradi, Chiara
    Raźny, Małgorzata
    Raab, Marc-Steffen
    Kumar, Shaji K.
    Jerez, Andres
    Canzian, Federico
    Campa, Daniele
    Hofmann, Jonathan N.
    Martinez-Lopez, Joaquin
    Grzasko, Norbert
    Rymko, Marcin
    Marques, Herlander
    Haastrup, Eva Kannik
    Norman, Aaron D.
    Kadar, Katalin
    Berndt, Sonja I.
    Matera, Eva-Laure
    Netea, Mihai G.
    Sainz, Juan
    Zawirska, Daria
    Machiela, Mitchell J.
    Pelosini, Matteo
    Giles, Graham G.
    Cozen, Wendy
    Giaccherini, Matteo
    Briem, Klara
    Niazi, Yasmeen
    Andersen, Vibeke
    Subocz, Edyta
    Li, Yang
    Brown, Elizabeth E. Brown
    Jurczyszyn, Artur
    Garcia-Sanz, Ramon
    Vachon, Celine
    Jamroziak, Krzysztof
    Butrym, Aleksandra
    Data publikacji:
    2023
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: Identification of novel genetic loci for risk of multiple myeloma by functional annotation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymorphisms within autophagy-related genes as susceptibility biomarkers for multiple myeloma : a meta-analysis of three large cohorts and functional characterization
    Autorzy:
    Macauda, Angelica
    Wątek, Marzena
    Landi, Stefano
    Kruszewski, Marcin
    Chanock, Stephen J.
    Rybicka-Ramos, Malwina
    Hemminki, Kari
    Rodríguez Sevilla, Juan José
    Sanchez-Maldonado, José Manuel
    Sampaio-Marques, Belém
    Buda, Gabriele
    Sarasquete, María Eugenia
    Dumontet, Charles
    Camp, Nicola J.
    Iskierka-Jażdżewska, Elzbieta
    Clay-Gilmour, Alyssa
    Clavero, Esther
    Druzd-Sitek, Agnieszka
    ter Horst, Rob
    Hildebrandt, Michelle A. T.
    Mazur, Grzegorz
    Dudzinski, Marek
    Ziv, Elad
    Vogel, Ulla
    Spinelli, John J.
    Orciuolo, Enrico
    Nagler, Arnon
    Varkonyi, Judit
    Brown, Elizabeth E.
    Kumar, Abhishek
    Försti, Asta
    Jerez, Andrés
    Reis, Rui Manuel
    Jurado, Manuel
    Weinhold, Niels
    Bhatti, Parveen
    Tomczak, Waldemar
    Sánchez Rovira, Pedro
    Netea, Mihai G.
    Martínez-López, Joaquín
    Kumar, Shaji K.
    Vangsted, Annette Juul
    Canzian, Federico
    Campa, Daniele
    Hofmann, Jonathan N.
    Yang, Li
    Stein, Angelika
    Norman, Aaron D.
    Abildgaard, Niels
    Kadar, Katalin
    Berndt, Sonja I.
    Rajkumar, Vicent
    Galimberti, Sara
    Vachon, Celine M.
    Verdejo, Francisco García
    Zawirska, Daria
    da Silva Filho, Miguel Inacio
    Zaucha, Jan Maciej
    Markiewicz, Miroslaw
    Razny, Małgorzata
    Pelosini, Matteo
    Ludovico, Paula
    Machiela, Mitchell J.
    Giles, Graham G.
    Sainz, Juan
    Cozen, Wendy
    Subocz, Edyta
    Andersen, Vibeke
    Jurczyszyn, Artur
    Jamroziak, Krzysztof
    Butrym, Aleksandra
    García-Sanz, Ramon
    Data publikacji:
    2023
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 10: Polymorphisms within autophagy-related genes as susceptibility biomarkers for multiple myeloma : a meta-analysis of three large cohorts and functional characterization. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Exome sequencing identifies germline variants in DIS3 in familial multiple myeloma
    Autorzy:
    McKay, James D.
    Iskierka-Jażdżewska, Elzbieta
    Joly, Bertrand
    Mineur, Philippe
    Decaux, Olivier
    Jerez, Andres
    Dorvaux, Veonique
    Chen, Siwei
    Marit, Geald
    Leyronnas, Ceile
    Berthou, Christian
    Perrot, Aurore
    Augeul-Meunier, Karine
    Nagler, Arnon
    Wei, Xiaomu
    Moreau, Philippe
    Klein, Robert J.
    Oliver, Javier
    Beaumont, Marie
    Jurczyszyn, Artur
    Cliquennois, Manuel
    Lipkin, Steven M.
    Rymko, Marcin
    Garderet, Laurent
    Boyle, Eileen M.
    Maigre, Michel
    Pertesi, Maroulio
    Helias, Philippe
    Cony-Makhoul, Pascale
    Pelosini, Matteo
    Martinez-Lopez, Joaquin
    Dudziński, Marek
    Buda, Gabriele
    Jamroziak, Krzysztof
    Casassus, Philippe
    Sainz, Juan
    Corre, Jill
    Obazee, Ofure
    Voog, Eric
    Krawczyk-Kuliś, Małgorzata
    Galia, Perrine
    Desquesnes, Florence
    Varkonyi, Judit
    Reis, Rui Manuel
    Leyvraz, Serge
    Demangel, Delphine
    Caillot, Denis
    Royer, Bruno
    Voillat, Laurent
    Campa, Daniele
    Leleu, Xavier
    Macro, Margaret
    Dumontet, Charles
    Lambrecht, Isabelle
    Revuelta, Maria V.
    Anglaret, Bruno
    Avet-Loiseau, Herve
    Bourquard, Pascal
    Frenkiel, Nicole
    Mosser, Laurent
    Rigaudeau, Sophie
    Kolb, Brigitte
    Lesueur, Fabienne
    Leduc, Isabelle
    Zaucha, Jan Maciej
    Foll, Matthieu
    Cheron, Nathalie
    Vincent, Laure
    Vangsted, Annette Juul
    Le Bris, Catherine
    Nilsson, Bjorn
    Mathiot, Claire
    Butrym, Aleksandra
    Garcia-Sanz, Ramon
    Bignon, YvesJean
    Sobol, Hagay
    Naman, Herve
    Slama, Borhane
    Azais, Isabelle
    Grząśko, Norbert
    Perrial, Emeline
    Paubelle, Etienne
    Fontan, Jean
    Moreno, Victor
    Rodon, Philippe
    Pegourie, Brigitte
    Vignon, Marguerite
    Kruszewski, Marcin
    Canzian, Federico
    Wątek, Marzena
    Vallee, Maxime
    Fuzibet, Jean-Gabriel
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 11: Exome sequencing identifies germline variants in DIS3 in familial multiple myeloma. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies