Wszystkie pola: Miszczak-Knecht, Maria - Wspólny katalog bibliotek Konsorcjum Akademickiego

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Noworodek z trzepotaniem przedsionków
A newborn with atrial flutter
Autorzy:: Rogińska, Natalia
Kawalec, Wanda
Brzezinska, Monika
Miszczak-Knecht, Maria
Posadowska, Maria
Pręgowska, Katarzyna
Bieganowska, Katarzyna
Tematy:: atrial flutter
cardioversion
foetal arrhythmia
kardiowersja neonatal arrhythmia
supraventricular arrhythmia
arytmia u noworodka
trzepotanie przedsionków
arytmia nadkomorowa
arytmia płodu
kardiowersja; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Napady afektywnego bezdechu z asystolią u 13-miesięcznej dziewczynki, poprawa po uzupełnieniu niedoboru żelaza – opis przypadku i przegląd aktualnego piśmiennictwa
Breath holding spells in a 13-month-old girl, improvement during iron supplementation – a case report and a literature review
Autorzy:: Pręgowska, Katarzyna
Miszczak-Knecht, Maria
Brzezinska-Paszke, Monika
Rękawek, Joanna
Turska-Kmieć, Anna
Bieganowska, Katarzyna
Tematy:: anaemia
asystolia
breath holding spells
iron supplementation
permanent pacing
napady afektywnego bezdechu
anemia
uzupełnienie żelaza
stała stymulacja; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Rodzeństwo z zespołem chorej zatoki
Sick sinus syndrome in siblings
Autorzy:: Rogińska, Natalia
Bieganowska, Katarzyna
Brzezinska-Paszke, Monika
Miszczak-Knecht, Maria
Posadowska, Maria
Pręgowska, Katarzyna
Kawalec, Wanda
Tematy:: children
congenital arrhythmia
dysfunction of sinus node
familial sick sinus syndrome
rodzinny zespół chorej zatoki
bradykardia
dzieci
wrodzona arytmia
dysfunkcja węzła zatokowego; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wrodzony rodzinnie występujący zespół wydłużonego QT – trudności diagnostyczne
Congenital familial long QT syndrome – diagnostic problems
Autorzy:: Bieganowska, Katarzyna
Miszczak-Knecht, Maria
Rękawek, Joanna
Borucka-Mankiewicz, Maria
Brzezińska-Paszke, Monika
Pręgowska, Katarzyna
Gałązka, Adam
Tematy:: lqt1 syndrome
electrocardiographic diagnosis
molecular tests
familiar mutation
treatment
lqt1
diagnostyka elektrokardiograficzna
badania molekularne
mutacja rodzinna
leczenie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Informacja