Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Choroby genetyczne" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-45 z 45
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie
Autorzy:
Żekanowski, Cezary
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Instytut Matki i Dziecka
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 1: Diagnostyka molekularna wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Genetic diseases and other unusual disorders presented in art paintings
Choroby genetyczne i inne rzadkie zaburzenia przedstawiane na obrazach
Autorzy:
Laskowska, Magdalena
Krześlak, Anna
Forma, Ewa
Jóźwiak, Paweł
Bryś, Magdalena
Tematy:
genetics diseases
art paintings
down syndrome
spondyloepiphyseal dysplasia congenita
marfan syndrome
myotonic dystrophy
paget’s disease
tetralogy of fallot
choroby genetyczne
malarstwo
zespół downa
wrodzona
dysplazja kręgosłupowo-nasadowa
zespół marfana
dystrofia miotoniczna
choroba pageta
tetralogia fallota
Pokaż więcej
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 2: Genetic diseases and other unusual disorders presented in art paintings. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth
Autorzy:
Kotruchow, Katarzyna
Współwytwórcy:
Kochański, Andrzej
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Research Center Polish Academy of Sciences
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klincznej im. M. Mossakowskiego PAN
Forma i typ:
Text
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 4: Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Inne
Tytuł:
Choroby wrodzone, wcześnie nabyte i dziedziczno-rodzinne układu nerwowego o nie ustalonej etiologii
Choroby wrodzone , wcześniej nabyte i dziedziczno-rodzinne układu nerwowego o nie ustalonej etiologii
Autorzy:
Herman, Eufemiusz.
Herman, Eufemiusz
Współwytwórcy:
Jakimowicz, Władysław. Red.
Jakimowicz, Władysław Red.
Data publikacji:
1954
Wydawca:
Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 5: Choroby wrodzone, wcześnie nabyte i dziedziczno-rodzinne układu nerwowego o nie ustalonej etiologii. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Udział czynnika genetycznego w zmienności genotypowej choroby Charcot-Marie-Tooth
Autorzy:
Sinkiewicz-Darol, Elena
Współwytwórcy:
Kochański, Andrzej
Kochanski, Andrzej
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im.M. Mossakowkiego PAN
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M.Mossakowskiego PAN
Forma i typ:
Text
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 6: Udział czynnika genetycznego w zmienności genotypowej choroby Charcot-Marie-Tooth. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Inne
Tytuł:
Jedna mała mutacja, a tyle problemów - kilka słów o wybranych chorobach metabolicznych
Autorzy:
Strzep, J.
Tematy:
choroby genetyczne
choroby metaboliczne
fenyloketonuria
alkaptonuria
choroba Gauchera
objawy chorobowe
leczenie
Pokaż więcej
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 7: Jedna mała mutacja, a tyle problemów - kilka słów o wybranych chorobach metabolicznych. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Analiza polimorfizmu w genie FGFR3 u owiec rasy suffolk
Polymorphism analysis of FGFR3 gene in Suffolk sheep
Autorzy:
Kaczor, U.
Kucharski, M.
Martyniuk, E.
Krupiński, J.
Tematy:
owce
genetyka zwierzat
owca suffolk
gen FGFR3
polimorfizm genow
choroby genetyczne
chondrodysplazja
Pokaż więcej
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 8: Analiza polimorfizmu w genie FGFR3 u owiec rasy suffolk. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Mutacje w genach GDAP1, PRX, EGR2 i CTDP1 w chorobach kregu Charcot-Marie-Toooth o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym (AR-CMT)
Autorzy:
Kabzińska, Dagmara
Współwytwórcy:
Kochański, Andrzej
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Chorób Nerwowo-mięśniowych w Zakładzie Badawczo- Leczniczym Neurochirurgii.
Forma i typ:
Text
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 9: Mutacje w genach GDAP1, PRX, EGR2 i CTDP1 w chorobach kregu Charcot-Marie-Toooth o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym (AR-CMT). Przejdź do szczegółów egzemplarza
Inne
Tytuł:
Zespół Imerslund-Grasbecka - rzadka choroba genetyczna psów
Imerslund-Gräsbeck syndrome - a rare genetic disorder of dogs
Autorzy:
Tkaczyk, A.
Kowal, K.
Ślaska, B.
Tematy:
psy
choroby zwierzat
choroby genetyczne
zespol Imerslund-Grasbecka
zaburzenia wchlaniania jelitowego witaminy B12
kobalamina
kubilina
amnionlessyna
Pokaż więcej
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 10: Zespół Imerslund-Grasbecka - rzadka choroba genetyczna psów. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Anomalia oczu owczarków collie
Collie eye anomaly
Autorzy:
Balicki, I.
Bryla, P.K.
Tematy:
okulistyka weterynaryjna
psy
owczarek szkocki
choroby genetyczne
choroby siatkowki
anomalia oczu collie
objawy chorobowe
hipoplazja naczyniowki
badanie okulistyczne
dziedziczenie
Pokaż więcej
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Okulistyka Weterynaryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 11: Anomalia oczu owczarków collie. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Etnografia Polska 62 z. 1-2 (2018)
Posiłek co dwie godziny, czyli o relacjach rodzinnych, „zarządzaniu” dietą i definicjach niepełnosprawności w przypadku rzadkiej choroby metabolicznej
Seven meals a day. Family relations, disease management and definitions of disability in case of rare metabolic disorder
Autorzy:
Chowaniec-Rylke, Anna
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Archeologii i Etnologii Polskiej Akademii Nauk
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 12: Etnografia Polska 62 z. 1-2 (2018). Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Związek aktywności transpozonów line z wybranymi chorobami genetycznymi człowieka
Activity of line transposons and selected genetic diseases
Autorzy:
Łojewska, Ewelina
Olejniczak, Szymon
Sakowicz, Tomasz
Tematy:
cancer genetics
human genetic diseases
L1 sequences
LINE
transposon activity
aktywność transpozonów
choroby genetyczne człowieka
genetyka nowotworów
sekwencje L1
Pokaż więcej
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 13: Związek aktywności transpozonów line z wybranymi chorobami genetycznymi człowieka. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Białko adhezyjne zespołu Downa (DSCAM)
Autorzy:
Stachowicz, K.
Tematy:
choroby genetyczne
zespol Downa
bialka adhezyjne
bialko adhezyjne zespolu Downa zob.bialko DSCAM
bialko DSCAM
funkcje biologiczne
badania modelowe
organizmy modelowe
muszka owocowa
Drosophila melanogaster
myszy
Pokaż więcej
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 14: Białko adhezyjne zespołu Downa (DSCAM). Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Poszukiwanie zmian w genie MAPT w przypadkach otępienia czołowo-skroniowego
Autorzy:
Pepłońska, Beata Joanna
Współwytwórcy:
Liberski, Paweł P.
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 15: Poszukiwanie zmian w genie MAPT w przypadkach otępienia czołowo-skroniowego. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Heterogenność dziedzicznych neuropatii ruchowo-czuciowych w świetle badań genetycznych
Autorzy:
Kochański, Andrzej
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 16: Heterogenność dziedzicznych neuropatii ruchowo-czuciowych w świetle badań genetycznych. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Diagnoza preimplantacyjna – definicja i zastosowanie
Preimplantation Genetic Diagnosis – definition and application
Autorzy:
Orłowski, Tomasz
Tematy:
Genetyka
diagnoza preimplantacyjna
technologie ludzkiej reprodukcji
genetyczne testy preimplantacyjne
zgodność tkankowa
choroby genetyczne
aberracje chromosomowe
Genetics
preimplantation genetic diagnosis
reproductive technology
preimplantation genetic testing
reproductive control
genetic disorders
chromosome abnormality
Genetik
Präimplantationsdiagnostik
Technologie der Menschreproduktion
Gewebefriedfertigkeit
Genetische Krankheiten
Chromosomenaberration
Pokaż więcej
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Warszawska Prowincja Redemptorystów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 17: Diagnoza preimplantacyjna – definicja i zastosowanie. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Udział ciągów poliprolinowych w agregacji huntingtyny i patogenezie choroby Huntingtona
Autorzy:
Bąk, Daniel
Współwytwórcy:
Bal, Jerzy
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 18: Udział ciągów poliprolinowych w agregacji huntingtyny i patogenezie choroby Huntingtona. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Autism Spectrum Diseases: Genetics or Environment? Facts and Legends. Short look at the problem
Choroby ze spektrum autyzmu: genetyczne czy środowiskowe? Fakty i legendy. Rzut oka na problem
Autorzy:
Mühlendahl v., Karl Ernst
Tematy:
autism
children
environment
Pokaż więcej
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 20: Autism Spectrum Diseases: Genetics or Environment? Facts and Legends. Short look at the problem. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Uwarunkowania genetyczne odporności na wysoce zjadliwą grypę ptaków u kur
Genetic determinants of resistance to highly pathogenic avian influenza in chickens
Autorzy:
Drobik-Czwarno, W.
Wolc, A.
Kucharska, K.
Martyniuk, E.
Tematy:
drobiarstwo
drob
choroby zwierzat
wysoce zjadliwa grypa ptakow
kury
odpornosc na choroby
uwarunkowania genetyczne
Pokaż więcej
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 21: Uwarunkowania genetyczne odporności na wysoce zjadliwą grypę ptaków u kur. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Szczepionki DNA w prewencji chorob pasozytniczych: stan obecny i perspektywy
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Kofta, W.
Tematy:
choroby pasozytnicze
szczepienia genetyczne
parazytologia
prewencja
immunizacja
szczepionki
Pokaż więcej
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 23: Szczepionki DNA w prewencji chorob pasozytniczych: stan obecny i perspektywy. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Szczepionki DNA w prewencji chorób pasożytniczych: stan obecny i perspektywy
Autorzy:
Wędrychowicz, H.
Kofta, W.
Tematy:
choroby pasozytnicze
szczepienia genetyczne
parazytologia
prewencja
immunizacja
szczepionki
Pokaż więcej
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 24: Szczepionki DNA w prewencji chorób pasożytniczych: stan obecny i perspektywy. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Babeszjoza człowieka i psa domowego; etiologia, chorobotwórczość, diagnostyka
Babesiosis of human and domestic dog; ethiology, pathogenesis, diagnostics
Autorzy:
Skotarczak, B.
Tematy:
diagnostyka molekularna
choroby pasozytnicze
markery genetyczne
chorobotworczosc
diagnostyka
babeszjoza
choroby czlowieka
zwierzeta domowe
markery molekularne
parazytologia
pies domowy
etiologia
choroby zwierzat
Pokaż więcej
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 25: Babeszjoza człowieka i psa domowego; etiologia, chorobotwórczość, diagnostyka. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Babeszjoza czlowieka i psa domowego; etiologia, chorobotworczosc, diagnostyka
Babesiosis of human and domestic dog; ethiology, pathogenesis, diagnostics
Autorzy:
Skotarczak, B
Tematy:
diagnostyka molekularna
choroby pasozytnicze
markery genetyczne
chorobotworczosc
diagnostyka
babeszjoza
choroby czlowieka
zwierzeta domowe
markery molekularne
parazytologia
pies domowy
etiologia
choroby zwierzat
Pokaż więcej
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 26: Babeszjoza czlowieka i psa domowego; etiologia, chorobotworczosc, diagnostyka. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Czynniki środowiskowe i genetyczne wpływające na rozwój alergii dróg oddechowych
Environmental and genetical factors in airway allergies
Autorzy:
Idzik, Katarzyna
Tematy:
Polimorfizm genu
choroby atopowe
czynniki środowiskowe
Pokaż więcej
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 27: Czynniki środowiskowe i genetyczne wpływające na rozwój alergii dróg oddechowych. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Na początku było "white"
Autorzy:
Gorlich, A.
Gorska-Andrzejak, J.
Tematy:
genetyka
historia nauki
organizmy modelowe
muszka owocowa
Drosophila melanogaster
mutacje
badania genetyczne
badania modelowe
biologia rozwoju
choroby neurodegeneracyjne
Pokaż więcej
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 28: Na początku było "white". Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Etiopathogenesis of allergic diseases
Etiopatogeneza chorób alergicznych
Autorzy:
Kanikowska, A.
Napiorkowska-Baran, K.
Graczyk, M.
Kucharski, M.
Ziętkiewicz, M.
Tematy:
environmental factors
genetic factors
allergic diseases
czynniki środowiskowe
czynniki genetyczne
choroby alergiczne
Pokaż więcej
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 29: Etiopathogenesis of allergic diseases. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
A meta-analysis of genetic and environmental factors impacting on obesity
Autorzy:
Kopiniak, Agata
Rębacz-Maron, Ewa
Tematy:
obesity
environmental factors
civilization diseases
genetic factors
otyłość
czynniki środowiskowe
choroby cywilizacyjne
czynniki genetyczne
Pokaż więcej
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 30: A meta-analysis of genetic and environmental factors impacting on obesity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Zwierzęce modele schizofrenii
Autorzy:
Cieslik, P.
Wieronska, J.M.
Tematy:
choroby psychiczne
schizofrenia
leczenie
badania modelowe
modele zwierzece
modele neurorozwojowe
model farmakologiczny
modele genetyczne
organizmy modelowe
mysz domowa
Mus musculus
szczur wedrowny
Rattus norvegicus
Pokaż więcej
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 31: Zwierzęce modele schizofrenii. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
O cukrzycy u myszy i ludzi, czyli o modelach zwierzecych w doswiadczeniach
Autorzy:
Ciesla, M
Tematy:
choroby czlowieka
cukrzyca typu 1
cukrzyca typu 2
objawy chorobowe
czynniki chorobotworcze
czynniki genetyczne
rozwoj choroby
modele zwierzece
szczury BB
myszy NOD
myszy ob-ob
myszy db-db
myszy Wellesley
szczury Goto-Kakizaki
szczury fa-fa
Pokaż więcej
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 32: O cukrzycy u myszy i ludzi, czyli o modelach zwierzecych w doswiadczeniach. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Jednoczesna analiza wpływu polimorfizmu genów : apolipoproteiny E, 'a'2makroglobuliny, katepsyny D, mieloperoksydazy i syntazy tlenku azotu na ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera o późnym początku
Autorzy:
Styczyńska, Maria
Współwytwórcy:
Barcikowska, Maria
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN
Forma i typ:
Tekst
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 33: Jednoczesna analiza wpływu polimorfizmu genów : apolipoproteiny E, 'a'2makroglobuliny, katepsyny D, mieloperoksydazy i syntazy tlenku azotu na ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera o późnym początku. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Książka
Tytuł:
Stan zdrowotny i zróżnicowanie genetyczne buka zwyczajnego w Nadleśnictwie Siewierz na podstawie analiz chloroplastowego DNA
Health condition and genetic differentiation level of beech in the Siewierz Forest District assessed with cpDNA markers
Autorzy:
Nowakowska, J.A.
Oszako, T.
Tematy:
zroznicowanie genetyczne
cpDNA zob.DNA chloroplastowy
drzewa zdrowe
podatnosc na choroby
czynniki genetyczne
lesnictwo
Phytophthora
drzewa chore
Nadlesnictwo Siewierz
czynniki chorobotworcze
grzyby
buk zwyczajny
fytoftoroza
stan zdrowotny drzew
DNA chloroplastowy
Fagus sylvatica
drzewa lesne
fagus sylvatica
chloroplast dna markers
heterozygosity level
phythopthora spp.
Pokaż więcej
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 34: Stan zdrowotny i zróżnicowanie genetyczne buka zwyczajnego w Nadleśnictwie Siewierz na podstawie analiz chloroplastowego DNA. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Związek markerów biochemicznych choroby Alzheimera z funkcjonowaniem poznawczym w zespołach subiektywnych i łagodnych zaburzeń poznawczych oraz w otępieniu typu alzheimerowskiego
Autorzy:
Mandecka, Monika Agata
Współwytwórcy:
Gabryelewicz, Tomasz
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Research Center Polish Academy of Sciences
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klincznej im. M. Mossakowskiego PAN
Forma i typ:
Text
Tekst
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Pozycja nr 35: Związek markerów biochemicznych choroby Alzheimera z funkcjonowaniem poznawczym w zespołach subiektywnych i łagodnych zaburzeń poznawczych oraz w otępieniu typu alzheimerowskiego. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Inne
Tytuł:
Terapie genowe i genetyczne w chorobach nerwowo-mięśniowych wieku dziecięcego
Gene and genetic therapies in neuromuscular diseases of childhood
Autorzy:
Jączak-Goździak, Małgorzata
Steinborn, Barbara
Tematy:
terapia genowa
modyfikacja splicingu
choroby nerwowo-mięśniowe
gene theraphy
splicing modification
neuromuscular diseases
Pokaż więcej
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 36: Terapie genowe i genetyczne w chorobach nerwowo-mięśniowych wieku dziecięcego. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem. Część I: epidemiologia, patogeneza, aspekty genetyczne i profilaktyka
Macular degeneration associated with age Part I: epidemiology, pathogenesis, genetics aspects and prevention
Autorzy:
Jarmak, Adam
Tematy:
choroby siatkówki
plamka żółta
zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
Pokaż więcej
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Education
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 37: Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem. Część I: epidemiologia, patogeneza, aspekty genetyczne i profilaktyka. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Wrodzone zespoły miasteniczne - aktualny stan wiedzy
Congenital myasthenic syndromes - the current state of knowledge
Autorzy:
Nowacka-Gotowiec, Monika
Kotulska-Jóźwiak, Katarzyna
Tematy:
wrodzone zespoły miasteniczne
choroby złącza nerwowo-mięśniowego
podłoże genetyczne
congenital myasthenic syndromes
neuromuscular junction diseases
genetic background
Pokaż więcej
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 38: Wrodzone zespoły miasteniczne - aktualny stan wiedzy. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Otyłość jako rodzaj przewlekłego zapalenia
Autorzy:
Drozdz, J.
Kolaczkowska, E.
Tematy:
choroby czlowieka
zagrozenia zdrowia
czlowiek
nadwaga
otylosc
mechanizmy regulacyjne
oreksyny
oreksyna A
oreksyna B
grelina
neuropeptyd Y
anoreksyny
leptyna
insulina
peptyd YY
czynniki genetyczne
stany zapalne
stany zapalne przewlekle
Pokaż więcej
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 39: Otyłość jako rodzaj przewlekłego zapalenia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Dzieci trojga rodziców: przegląd stanowisk etycznych wobec technik „mitochondrial replacement”
Three-parent children: an overview of ethical positions on „mitochondrial replacement” techniques
Autorzy:
Jaranowski, Paweł
Tematy:
bioetyka
embrion
choroby mitochondrialne
sztuczny rozród człowieka
dziedziczne modyfikacje genetyczne
bioethics
embryo
mitochondrial disorders
human artificial reproduction
heritable genetic modifications
Pokaż więcej
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 40: Dzieci trojga rodziców: przegląd stanowisk etycznych wobec technik „mitochondrial replacement”. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Zróżnicowanie genetyczne populacji Heterobasidion annosum sensu stricto i Heterobasidion parviporum w wybranych drzewostanach sosnowych i świerkowych w Polsce
Genetic diversity of Heterobasidion annosum sensu stricto and Heterobasidion parviporum in chosen Scots pine and Norway spruce stands in Poland
Autorzy:
Łakomy, P.
Kwaśna, H.
Cieślak, R.
Molińska-Glura, M.
Dalke-Świderska, M.
Tematy:
fitopatologia lesna
drzewostany swierkowe
drzewostany sosnowe
choroby roslin
huba korzeni
Heterobasidion annosum
Heterobasidion parviporum
rozprzestrzenianie sie grzybow
genotyp
zroznicowanie genetyczne
heterobasidion spp.
genetic diversity
pathogen population
Pokaż więcej
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 41: Zróżnicowanie genetyczne populacji Heterobasidion annosum sensu stricto i Heterobasidion parviporum w wybranych drzewostanach sosnowych i świerkowych w Polsce. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Zmienność w skłonności do stanów zapalnych wymion
Izmenchivost' v sklonnosti ovec k vospalitel'nym processam vymeni
Changes in susceptibility of sheep to the udder inflammation processes
Autorzy:
Zarzycki, J.
Tematy:
hodowla zwierzat
owce
choroby zwierzat
zapalenie gruczolu mlekowego
wymiona
czynniki genetyczne
stan zdrowotny
animal breeding
sheep
animal disease
mastitis
udder
genetic factor
susceptibility
inflammation
health status
Pokaż więcej
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 42: Zmienność w skłonności do stanów zapalnych wymion. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną w wybranych europejskich odmianach pszenicy zwyczajnej oraz opracowanie warunków Multiplex PCR
Identification of the gene resistant to leaf rust in selected European wheat cultivars and Multiplex PCR development
Autorzy:
Leśniowska-Nowak, J.
Grądzielewska, A.
Majek, M.
Tematy:
pszenica zwyczajna
odmiany roslin
metoda Multiplex PCR
odpornosc roslin
identyfikacja genetyczna
rdza brunatna pszenicy
choroby roslin
uwarunkowania genetyczne
czynniki chorobotworcze
gen Lr19
gen Lr10
gen Lr9
Pokaż więcej
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 43: Identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną w wybranych europejskich odmianach pszenicy zwyczajnej oraz opracowanie warunków Multiplex PCR. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka szczepow Salmonella Choleraesuis i Salmonella Enteritidis wyizolowanych od zwierzat
Diagnostics of Salmonella Choleraesuis and Salmonella Enteritidis strains isolated from animals
Autorzy:
Karakulska, J
Kopron, K.
Nawrotek, P.
Tematy:
choroby bakteryjne
salmoneloza
czynniki chorobotworcze
bakterie
Salmonella
szczepy bakteryjne
Salmonella choleraesuis
Salmonella enteritidis
patogennosc
wlasciwosci biochemiczne
diagnostyka
lancuchowa reakcja polimerazy
markery genetyczne
markery fenotypowe
bacterial disease
salmonellosis
pathogenic agent
bacteria
bacterial strain
pathogenicity
biochemical property
diagnostics
genetic marker
phenotypic marker
polymerase chain reaction
Pokaż więcej
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 44: Diagnostyka szczepow Salmonella Choleraesuis i Salmonella Enteritidis wyizolowanych od zwierzat. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Wybrane dane prezentowane podczas 25. Kongresu IPVS. Część II. Podejście genetyczne do zwalczania chorób oraz nowe strategie w diagnostyce laboratoryjnej
Selected data presented at the 25th IPVS Congress. Part II. Genetic approach to disease control and new strategies in laboratory diagnostics
Autorzy:
Pomorska-Mol, M.
Tematy:
Miedzynarodowe Towarzystwo Specjalistow Chorob Swin
konferencje
Chongqing konferencja
tematyka
trzoda chlewna
choroby zwierzat
zespol rozrodczo-oddechowy
wirus zespolu rozrodczo-oddechowego swin
pleuropneumonia swin
Actinobacillus pleuropneumoniae
odpornosc genetyczna
zwalczanie chorob zwierzat
plyn technologiczny
diagnostyka laboratoryjna
Pokaż więcej
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Pozycja nr 45: Wybrane dane prezentowane podczas 25. Kongresu IPVS. Część II. Podejście genetyczne do zwalczania chorób oraz nowe strategie w diagnostyce laboratoryjnej. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
    Wyświetlanie 1-45 z 45

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies