Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Holliday, Elizabeth" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Genetics of the thrombomodulin-endothelial cell protein C receptor system and the risk of early-onset ischemic stroke
    Autorzy:
    Traylor, Matthew
    Peters, Annette
    Tiedt, Steffen
    Rothwell, Peter
    Quereshi, I.
    Hopewell, Jemma
    Meschia, James
    Crosslin, David
    Hussain, M.
    Iqbal, W.
    Malik, Rainer
    Bevan, Steve
    Lathrop, Mark
    Parati, Eugenio
    Kloss, Manja
    Mosley, Jr., Thomas
    Stanne, Tara
    McArdle, Patrick
    Metso, Tiina M.
    Longstreth, W.T.
    Muller-Nurasyid, Martina
    Zhao, Wei
    Jern, Christina
    Cheng, Yu-Ching
    Słowik, Agnieszka
    Salam, T.
    O'Connell, Jeffrey
    Kittner, Steven J.
    Mahmood, Jr, Khalid
    Tatlisumak, Turgut
    Sharma, Pankaj
    Gieger, Christian
    Seshadri, Sudha
    Ho, Weang Kee
    Xu, Huichun
    Cole, John W.
    Anjum, Sheraz
    Gaynor, Brady
    Holliday, Elizabeth
    Jabeen, S.
    Markus, Hugh
    Boncoraglio, Giorgio
    Kanse, Sandip
    Mitchell, Braxton D.
    Worrall, Bradford
    Kamal, Ayeesha
    Pezzini, Alessandro
    Amouyel, Philippe
    Walters, Matthew
    Rolfs, Arndt
    Norrving, Bo
    Rasheed, Asif
    Fornage, Myriam
    Lindgren, Arne
    Engelter, Stefan T.
    Meisinger, Christa
    Giese, Anne-Katrin
    Shen, Jess
    Waldenberger, Melanie
    Grond-Ginsbach, Caspar
    Leys, Didier
    Strauch, Konstantin
    Frossard, Philippe
    Sudlow, Cathie
    Jaworek, Thomas
    Ahmed, Naveed Uddin
    Dueker, Nicole
    Kamatani, Yoichiro
    Bis, Joshua C.
    Rauf, A.
    Saleheen, Danish
    Levi, Christopher
    Debette, Stephanie
    Thijs, Vincent N.
    Danesh, John
    Jannes, Jim
    Ryan, Kathleen
    Stine, O. Colin
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 6: Genetics of the thrombomodulin-endothelial cell protein C receptor system and the risk of early-onset ischemic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke
    Autorzy:
    Cushman, Mary
    O'Connor, Timothy D.
    Peddareddygari, Leema R.
    Tomppo, Liisa
    Ribases, Marta
    Peters, Annette
    Armstrong, Nicole D.
    Veldink, Jan H.
    Weir, David R.
    Lemmens, Robin
    Tuladhar, Anil M.
    Worrall, Bradford B.
    Fecteau, Natalie S.
    Strbian, Daniel
    Terao, Chikashi
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Maguire, Jane
    Lee, Jin-Moo
    Malik, Rainer
    Kubo, Michiaki
    Smith, Nicholas L.
    Attia, John
    Levi, Christopher R.
    Hochberg, Marc C.
    Lopez, Haley
    Hu, Jie
    Luke, Sothear
    Havulinna, Aki S.
    Chong, Michael
    Durda, Jon Peter
    Metso, Tiina
    Schmidt, Reinhold
    Sacco, Ralph L.
    Sanchez-Mora, Cristina
    Gaynor, Brady J.
    Heitsch, Laura
    Muller-Nurasyid, Martina
    Carcel-Marquez, Jara
    Mcardle, Patrick F.
    Hong, Charles C.
    Kardia, Sharon L.R.
    Jern, Christina
    Słowik, Agnieszka
    Perry, James A.
    Stanne, Tara M.
    Markus, Hugh S.
    Zand, Ramin
    Pera, Joanna
    Kittner, Steven J.
    Engstrom, Gunnar
    Koido, Masaru
    Tatlisumak, Turgut
    Sharma, Pankaj
    Gieger, Christian
    Sudlow, Cathie L.M.
    Rosand, Jonathan
    Xu, Huichun
    Lange, Leslie
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Anderson, Christopher D.
    Bell, Steven
    Walters, Robin G.
    Holliday, Elizabeth
    Li, Jiang
    Salomaa, Veikko
    Cruchaga, Carlos
    Li, Liming
    Chen, Zhengming
    Faul, Jessica D.
    Mitchell, Braxton D.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Lindgren, Arne G.
    Dichgans, Martin
    Ilinca, Andreea
    Abedi, Vida
    Amouyel, Philippe
    Thijs, Vincent
    Irvin, Marguerite R.
    Grittner, Ulrike
    Putaala, Jukka
    Rannikmae, Kristiina
    Ray, Debashree
    Meschia, James F.
    de Leeuw, Frank-Erik
    Rothwell, Peter M.
    Smith, Jennifer A.
    Rundek, Tatjana
    Giese, Anne-Katrin
    Tregouet, David-Alexandre
    Johnson, Julie A.
    Mcdonough, Caitrin W.
    Woo, Daniel
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Jaworek, Thomas
    Pare, Guillaume
    Kamatani, Yoichiro
    Enzinger, Chris
    Duggan, David J.
    Benavente, Oscar R.
    Lin, Kuang
    Debette, Stephanie
    Soderholm, Martin
    Rabionet, Raquel
    Ryan, Kathleen A.
    Jacob, Mina A.
    Jackson, Rebecca D.
    Torres-Aguila, Nuria P.
    Danesh, John
    Jimenez-Conde, Jordi
    Stine, O. Colin
    Rexrode, Kathryn
    O'Donnell, Martin
    Ross, Owen A.
    Butterworth, Adam
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 7: Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study
    Autorzy:
    Scott, Robert
    Cariou, Bertrand
    Kubinova, Ruzena
    Lerch, Markus M.
    Lind, Lars
    Whincup, Peter
    Kivimaki, Mika
    Yusuf, Salim
    Baumeister, Sebastian
    Ford, Ian
    Wareham, Nicholas J.
    Denny, Joshua C.
    Dorr, Marcus
    Pell, Jill P.
    van der Harst, Pim
    Pazoki, Raha
    van der Schouw, Yvonne T.
    Humphries, Steve E.
    Asselbergs, Folkert W.
    Pedersen, Oluf
    Thuillier, Dorothee
    Attia, John
    Uitterlinden, Andre
    Kumari, Meena
    Sacerdote, Carlotta
    Luan, Jian'an
    Ritchie, Marylyn D.
    Onland-Moret, N. Charlotte
    Sanchez-Galvez, Adelaida
    Carrell, David S.
    Franco, Oscar
    Chong, Michael
    Husemoen, Lise Lotte Nystrup
    Panayiotou, Andrie G.
    Guarrera, Simonetta
    Cooper, Jackie
    Matullo, Giuseppe
    Hakonarson, Hakon
    Fairhurst-Hunter, Zammy
    Baranova, Ekaterina V.
    Hypponen, Elina
    Kitchner, Terrie
    Preiss, David
    Holmes, Michael V.
    Balkau, Beverley
    Norman, Kristina
    Schmidt, Amand F.
    Snieder, Harold
    Bertram, Lars
    Hingorani, Aroon D.
    Larson, Eric B.
    Bots, Michiel L.
    Casas, Juan-Pablo
    Willeit, Johann
    Bao, Yanchun
    Patel, Riyaz S.
    Ridker, Paul M.
    Lange, Leslie A.
    Hartwig, Fernando Pires
    Horta, Bernardo Lessa
    McLachlan, Stela
    Willeit, Karin
    Padmanabhan, Sandosh
    Malyutina, Sofia
    Steinhagen-Thiessen, Elisabeth
    Ward, Joey
    Said, M. Abdullah
    Volker, Uwe
    Linneberg, Allan
    Carty, Cara
    van Iperen, Erik
    Pikhart, Hynek
    Holliday, Elizabeth
    Roden, Dan M.
    Coassin, Stefan
    Volzke, Henry
    Verweij, Niek
    Liu, Tian
    Ben-Shlomo, Yoav
    Ingelsson, Erik
    Meade, Tom
    Sattar, Naveed
    Froguel, Philippe
    Reiner, Alex P.
    Tamosiunas, Abdonas
    Nicolaides, Andrew
    Marques-Vidal, Pedro
    Mahajan, Anubha
    Eppinga, Ruben N.
    Campbell, Archie
    Swerdlow, Daniel I.
    Morris, Richard
    Hansen, Torben
    Kirchner, H. Lester
    Hofman, Albert
    O' Donnell, Martin
    Lyall, Donald M.
    de Andrade, Mariz
    Pare, Guillaume
    Brilliant, Murray
    Pająk, Andrzej
    Langenberg, Claudia
    Young, Robin
    Keating, Brendan J.
    Simonsen, Kenneth Starup
    Gustafsson, Stefan
    Grobbee, Diederick E.
    Smart, Melissa
    Wanamethee, Goya
    Moldovan, Max
    Chasman, Daniel I.
    Teumer, Alexander
    Smith, Daniel J.
    Welch, Catherine
    Bobak, Martin
    Price, Jackie F.
    Crosslin, David R.
    Power, Christine
    Mason, Dan
    Hancock, Stephen
    Demuth, Ilja
    McCarty, Catherine A.
    Grarup, Niels
    Demuth, Juri
    Mook-Kanamori, Dennis O.
    Dehghan, Abbas
    Christen, Tim
    Hovingh, G. Kees
    Kiechl, Stefan
    Wright, John
    Fiorito, Giovanni
    Maitland-van der Zee, Anke H.
    Bonnefond, Amélie
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 8: PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenome-wide association analysis of LDL-cholesterol lowering genetic variants in PCSK9
    Autorzy:
    Cariou, Bertrand
    Kubinova, Ruzena
    Costa, Rui Providencia E.
    Nilsson, Bjorn
    Lerch, Markus M.
    Lind, Lars
    Bondy, Melissa
    Whincup, Peter
    Kivimaki, Mika
    Baumeister, Sebastian
    Ford, Ian
    Wareham, Nicholas J.
    Yusuf6, Salim
    Denny, Joshua C.
    Lester, Kirchner H.
    Dorr, Marcus
    Pell, Jill P.
    Luan, Jianan
    van der Harst, Pim
    Pazoki, Raha
    van der Schouw, Yvonne T.
    Humphries, Steve E.
    Hovingh, Kees
    Asselbergs, Folkert W.
    Pedersen, Oluf
    Thuillier, Dorothee
    Hemingway, Harry
    Attia, John
    Uitterlinden, Andre
    Kumari, Meena
    Sacerdote, Carlotta
    Ritchie, Marylyn D.
    Labreche, Karim
    Onland-Moret, N. Charlotte
    Sanchez-Galvez, Adelaida
    Lill, Christina M.
    Casas, Juan P.
    Carrell, David S.
    Goldschmidt, Hartmut
    Franco, Oscar
    Chong, Michael
    Panayiotou, Andrie G.
    Guarrera, Simonetta
    Cooper, Jackie
    Matullo, Giuseppe
    Denaxas, Spiros
    Faraway, Rupert
    Hakonarson, Hakon
    Fairhurst-Hunter, Zammy
    Baranova, Ekaterina V.
    Hypponen, Elina
    Kitchner, Terrie
    Preiss, David
    Sud, Amit
    Valentine, Dennis
    Morgan, Gareth
    Holmes, Michael V.
    Weinhold, Niels
    Norman, Kristina
    Schmidt, Amand F.
    Snieder, Harold
    Bertram, Lars
    Sanson, Marc
    Hingorani, Aroon D.
    Scott, Rodney
    Larson, Eric B.
    Dobbins, Sara E.
    Bots, Michiel L.
    Mook-Kanamori, D. O.
    Willeit, Johann
    Bao, Yanchun
    Ridker, Paul M.
    Lange, Leslie A.
    Sonneveld, Pieter
    Patel, Riyaz S.
    Hartwig, Fernando Pires
    Horta, Bernardo Lessa
    McLachlan, Stela
    Willeit, Karin
    Padmanabhan, Sandosh
    Malyutina, Sofia
    Fatemifar, Ghazaleh
    Steinhagen-Thiessen, Elisabeth
    Seshadri, Sudha
    Houlston, Richard
    Bonnefond, Amelie
    Ward, Joey
    Christophersen, Ingrid E.
    Said, M. Abdullah
    Simon, Matthias
    Volker, Uwe
    Linneberg, Allan
    Carty, Cara
    van Iperen, Erik
    Dale, Caroline
    Pikhart, Hynek
    Scott, Robert A.
    Hopewell, Jemma C.
    Holliday, Elizabeth
    Roden, Dan M.
    Coassin, Stefan
    Volzke, Henry
    Verweij, Niek
    Ben-Shlomo, Yoav
    Ingelsson, Erik
    Schofield, Peter
    Meade, Tom
    Sattar, Naveed
    Froguel, Philippe
    Reiner, Alex P.
    Tamosiunas, Abdonas
    Nicolaides, Andrew
    Marques-Vidal, Pedro
    Mahajan, Anubha
    Eppinga, Ruben N.
    de Andrade, Mariza
    Campbell, Archie
    Swerdlow, Daniel I.
    Hemminki, Kari
    Morris, Richard
    Hansen, Torben
    Went, Molly
    Hofman, Albert
    Pare, Guillaume
    Brilliant, Murray
    Pająk, Andrzej
    ODonnell, Martin
    Cornish, Alex J.
    Roussel, Ronan
    Langenberg, Claudia
    Young, Robin
    Keating, Brendan J.
    Li, Ni
    Grobbee, Diederick E.
    Smart, Melissa
    Wanamethee, Goya
    Engert, Andreas
    Moldovan, Max
    Hansson, Markus
    Chasman, Daniel I.
    Teumer, Alexander
    Kinnersley, Ben
    Welch, Catherine
    Jess, Tine
    Bobak, Martin
    Price, Jackie F.
    Crosslin, David R.
    Power, Christine
    Mason, Dan
    Hancock, Stephen
    Demuth, Ilja
    McCarty, Catherine A.
    Law, Philip
    Allan, James
    Grarup, Niels
    Demuth, Juri
    Finan, Chris
    Dehghan, Abbas
    Christen, Tim
    Speedy, Helen
    Kiechl, Stefan
    Wright, John
    Fiorito, Giovanni
    Maitland-van der Zee, Anke H.
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: Phenome-wide association analysis of LDL-cholesterol lowering genetic variants in PCSK9. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
    Autorzy:
    Traylor, Matthew
    Melander, Olle
    Hyacinth, Hyacinth I.
    Tiedt, Steffen
    Yang, Qiong
    He, Jiang
    Carrera, Caty
    Trompet, Stella
    Pulit, Sara L.
    Codoni, Veronica
    Thorsteinsdottir, Unnur
    Hassan, Ahamad
    Chauhan, Ganesh
    Sargurupremraj, Muralidharan
    Lemmens, Robin
    Howard, George
    Manichaikul, Ani
    Rexrode, Kathryn M.
    Worrall, Bradford B.
    Strbian, Daniel
    Stefansson, Kari
    Cotlarciuc, Ioana
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Maguire, Jane
    Lee, Jin-Moo
    Rotter, Jerome I.
    Yusuf, Salim
    Wareham, Nicholas J.
    Pastinen, Tomi
    Malik, Rainer
    Bevan, Steve
    Kubo, Michiaki
    Correa, Adolfo
    van der Harst, Pim
    Magnusson, Patrik K.
    Launer, Lenore J.
    Taylor, Kent D.
    Smith, Nicholas L.
    Wiggins, Kerri L.
    Bjorkegren, Johan L. M.
    Adams, Hieab H. H.
    Kato, Norihiro
    Ninomiya, Toshiharu
    van Duijn, Cornelia M.
    Havulinna, Aki S.
    Chong, Michael
    Chambers, John C.
    Elliott, Paul
    Gretarsdottir, Solveig
    Schmidt, Reinhold
    Sacco, Ralph L.
    Psaty, Bruce M.
    Carty, Cara L.
    Haessler, Jeffrey
    Jukema, J. Wouter
    Jern, Christina
    Koplev, Simon
    de Bakker, Paul I. W.
    Słowik, Agnieszka
    O'Donnell, Martin J.
    Longstreth Jr, W. T.
    Markus, Hugh S.
    Mishra, Aniket
    Schmidt, Carsten O.
    Lewis, Cathryn M.
    Kittner, Steven J.
    Rost, Natalia S.
    Lange, Leslie A.
    Ridker, Paul M.
    Civelek, Mete
    Rutten-Jacobs, Loes
    Gudnason, Vilmundur
    Tatlisumak, Turgut
    Tregouet, David A.
    Kanai, Masahiro
    Sharma, Pankaj
    Sudlow, Cathie L.M.
    Seshadri, Sudha
    Rosand, Jonathan
    Ruusalepp, Arno
    Lubitz, Steven A.
    Christophersen, Ingrid E.
    Cole, John W.
    Grewal, Raji P.
    Duan, Qing
    Langefeld, Carl D.
    Sale, Michele M.
    Anderson, Christopher D.
    Chen, Wei-Min
    Gottesman, Rebecca F.
    Mosley, Thomas H.
    Schadt, Eric E.
    Hopewell, Jemma C.
    Lorentzen, Erik
    Tai, E. Shyong
    Salomaa, Veikko
    Cruchaga, Carlos
    McArdle, Patrick F.
    Hata, Jun
    Mitchell, Braxton D.
    Butterworth, Adam S.
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Johnson, Andrew D.
    Okada, Yukinori
    Lindgren, Arne G.
    Falcone, Guido J.
    Brown Jr, Robert D.
    Sapkota, Bishwa R.
    Rice, Kenneth
    Dichgans, Martin
    Kooperberg, Charles
    Ingelsson, Erik
    Kissela, Brett M.
    Amouyel, Philippe
    Reiner, Alexander P.
    Walters, Matthew
    Irvin, Marguerite R.
    Bartz, Traci M.
    Holliday, Elizabeth G.
    Kooner, Jaspal S.
    Schminke, Ulf
    Rolfs, Arndt
    Rannikmae, Kristiina
    Sakaue, Saori
    Wilson, James G.
    Meschia, James F.
    Fornage, Myriam
    Rothwell, Peter M.
    Engelter, Stefan T.
    Ikram, M. Arfan
    Tanislav, Christian
    Ay, Hakan
    Rundek, Tatjana
    Giese, Anne-Katrin
    den Hoed, Marcel
    van der Laan, Sander W.
    Hsu, Fang-Chi
    Heckbert, Susan R.
    Johnson, Julie A.
    Ellinor, Patrick T.
    Leys, Didier
    Roselli, Carolina
    Woo, Daniel
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Pare, Guillaume
    Kleindorfer, Dawn O.
    Harris, Tamara B.
    Nalls, Michael A.
    Kamatani, Yoichiro
    Bis, Joshua C.
    DeStefano, Anita L.
    Saleheen, Danish
    Langenberg, Claudia
    Gustafsson, Stefan
    Benavente, Oscar R.
    Sanghera, Dharambir K.
    Chasman, Daniel I.
    Thorleifsson, Gudmar
    Debette, Stephanie
    Almgren, Peter
    Keene, Keith L.
    Takeuchi, Fumihiko
    Tzourio, Christophe
    Howson, Joanna M. M.
    Danesh, John
    Jian, Xueqiu
    Lin, Wei-Yu
    Thijs, Vincent N. S.
    Jimenez-Conde, Jordi
    Ago, Tetsuro
    Rich, Stephen S.
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 10: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies