Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Valerieva, Anna" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    A novel deep intronic "SERPING1" variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Autorzy:
    Valerieva, Anna
    Vatsiou, Sofia
    Maurer, Marcus
    Obtułowicz, Krystyna
    Farkas, Henriette
    Speletas, Matthaios
    Magerl, Markus
    Parsopoulou, Faidra
    Csuka, Dorottya
    Germenis, Anastasios E.
    Staevska, Maria
    Zamanakou, Maria
    Loules, Gedeon
    Psarros, Fotis
    Porębski, Grzegorz
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: A novel deep intronic "SERPING1" variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Searching for genetic biomarkers for hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE)
    Autorzy:
    Parsopoulou, Faidra
    Valerieva, Anna
    Porębski, Grzegorz
    Speletas, Matthaios
    Farkas, Henriette
    Magerl, Markus
    Csuka, Dorottya
    Loules, Gedeon
    Germenis, Anastasios E.
    Szilagyi, Agnes
    Psarros, Fotis
    Maurer, Marcus
    Obtułowicz, Krystyna
    Zamanakou, Maria
    Staevska, Maria
    Kompoti, Maria
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Searching for genetic biomarkers for hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE). Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Aspects of hereditary angioedema genotyping in the era of NGS: The case of F12 gene
    Wybrane aspekty genotypowania wrodzonego obrzęku naczynioruchowego w erze NGS: gen F12
    Autorzy:
    Vatsiou, Sofia
    Zamanakou, Maria
    Loules, Gedeon
    González-Quevedo, Teresa
    Porębski, Grzegorz
    Juchacz, Aldona
    Bova, Maria
    Suffritti, Chiara
    Firinu, Davide
    Csuka, Dorottya
    Manousakis, Emmanouil
    Valerieva, Anna
    Staevska, Maria
    Magerl, Markus
    Farkas, Henriette
    Germenis, Anastasios E.
    Tematy:
    next-generation sequencing
    Pokaż więcej
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Oficyna Wydawnicza Mediton
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Pozycja nr 3: Aspects of hereditary angioedema genotyping in the era of NGS: The case of F12 gene. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Aspects of hereditary angioedema genotyping in the era of NGS : the case of F12 gene
    Autorzy:
    Gonzalez-Quevedo, Teresa
    Juchacz, Aldona
    Suffritti, Chiara
    Staevska, Maria
    Valerieva, Anna
    Zamanakou, Maria
    Csuka, Dorottya
    Manousakis, Emmanouil
    Magerl, Markus
    Germenis, Anastasios E.
    Vatsiou, Sofia
    Loules, Gedeon
    Firinu, Davide
    Farkas, Henriette
    Bova, Maria
    Porębski, Grzegorz
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 4: Aspects of hereditary angioedema genotyping in the era of NGS : the case of F12 gene. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Autorzy:
    Zamanakou, Maria
    Obtułowicz, Krystyna
    Parsopoulou, Faidra
    Loules, Gedeon
    Farkas, Henriette
    Magerl, Markus
    López-Lera, Alberto
    Germenis, Anastasios E.
    Valerieva, Anna
    Psarros, Fotis
    López-Trascasa, Margarita
    Speletas, Matthaios
    Porębski, Grzegorz
    Maurer, Marcus
    Vatsiou, Sofia
    Staevska, Maria
    Moldovan, Dumitru
    Csuka, Dorottya
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 5: Targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies