Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Hypponen, Elina" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study
Autorzy:
Scott, Robert
Cariou, Bertrand
Kubinova, Ruzena
Lerch, Markus M.
Lind, Lars
Whincup, Peter
Kivimaki, Mika
Yusuf, Salim
Baumeister, Sebastian
Ford, Ian
Wareham, Nicholas J.
Denny, Joshua C.
Dorr, Marcus
Pell, Jill P.
van der Harst, Pim
Pazoki, Raha
van der Schouw, Yvonne T.
Humphries, Steve E.
Asselbergs, Folkert W.
Pedersen, Oluf
Thuillier, Dorothee
Attia, John
Uitterlinden, Andre
Kumari, Meena
Sacerdote, Carlotta
Luan, Jian'an
Ritchie, Marylyn D.
Onland-Moret, N. Charlotte
Sanchez-Galvez, Adelaida
Carrell, David S.
Franco, Oscar
Chong, Michael
Husemoen, Lise Lotte Nystrup
Panayiotou, Andrie G.
Guarrera, Simonetta
Cooper, Jackie
Matullo, Giuseppe
Hakonarson, Hakon
Fairhurst-Hunter, Zammy
Baranova, Ekaterina V.
Hypponen, Elina
Kitchner, Terrie
Preiss, David
Holmes, Michael V.
Balkau, Beverley
Norman, Kristina
Schmidt, Amand F.
Snieder, Harold
Bertram, Lars
Hingorani, Aroon D.
Larson, Eric B.
Bots, Michiel L.
Casas, Juan-Pablo
Willeit, Johann
Bao, Yanchun
Patel, Riyaz S.
Ridker, Paul M.
Lange, Leslie A.
Hartwig, Fernando Pires
Horta, Bernardo Lessa
McLachlan, Stela
Willeit, Karin
Padmanabhan, Sandosh
Malyutina, Sofia
Steinhagen-Thiessen, Elisabeth
Ward, Joey
Said, M. Abdullah
Volker, Uwe
Linneberg, Allan
Carty, Cara
van Iperen, Erik
Pikhart, Hynek
Holliday, Elizabeth
Roden, Dan M.
Coassin, Stefan
Volzke, Henry
Verweij, Niek
Liu, Tian
Ben-Shlomo, Yoav
Ingelsson, Erik
Meade, Tom
Sattar, Naveed
Froguel, Philippe
Reiner, Alex P.
Tamosiunas, Abdonas
Nicolaides, Andrew
Marques-Vidal, Pedro
Mahajan, Anubha
Eppinga, Ruben N.
Campbell, Archie
Swerdlow, Daniel I.
Morris, Richard
Hansen, Torben
Kirchner, H. Lester
Hofman, Albert
O' Donnell, Martin
Lyall, Donald M.
de Andrade, Mariz
Pare, Guillaume
Brilliant, Murray
Pająk, Andrzej
Langenberg, Claudia
Young, Robin
Keating, Brendan J.
Simonsen, Kenneth Starup
Gustafsson, Stefan
Grobbee, Diederick E.
Smart, Melissa
Wanamethee, Goya
Moldovan, Max
Chasman, Daniel I.
Teumer, Alexander
Smith, Daniel J.
Welch, Catherine
Bobak, Martin
Price, Jackie F.
Crosslin, David R.
Power, Christine
Mason, Dan
Hancock, Stephen
Demuth, Ilja
McCarty, Catherine A.
Grarup, Niels
Demuth, Juri
Mook-Kanamori, Dennis O.
Dehghan, Abbas
Christen, Tim
Hovingh, G. Kees
Kiechl, Stefan
Wright, John
Fiorito, Giovanni
Maitland-van der Zee, Anke H.
Bonnefond, Amélie
Data publikacji:
2017
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 1: PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
Tytuł:
Phenome-wide association analysis of LDL-cholesterol lowering genetic variants in PCSK9
Autorzy:
Cariou, Bertrand
Kubinova, Ruzena
Costa, Rui Providencia E.
Nilsson, Bjorn
Lerch, Markus M.
Lind, Lars
Bondy, Melissa
Whincup, Peter
Kivimaki, Mika
Baumeister, Sebastian
Ford, Ian
Wareham, Nicholas J.
Yusuf6, Salim
Denny, Joshua C.
Lester, Kirchner H.
Dorr, Marcus
Pell, Jill P.
Luan, Jianan
van der Harst, Pim
Pazoki, Raha
van der Schouw, Yvonne T.
Humphries, Steve E.
Hovingh, Kees
Asselbergs, Folkert W.
Pedersen, Oluf
Thuillier, Dorothee
Hemingway, Harry
Attia, John
Uitterlinden, Andre
Kumari, Meena
Sacerdote, Carlotta
Ritchie, Marylyn D.
Labreche, Karim
Onland-Moret, N. Charlotte
Sanchez-Galvez, Adelaida
Lill, Christina M.
Casas, Juan P.
Carrell, David S.
Goldschmidt, Hartmut
Franco, Oscar
Chong, Michael
Panayiotou, Andrie G.
Guarrera, Simonetta
Cooper, Jackie
Matullo, Giuseppe
Denaxas, Spiros
Faraway, Rupert
Hakonarson, Hakon
Fairhurst-Hunter, Zammy
Baranova, Ekaterina V.
Hypponen, Elina
Kitchner, Terrie
Preiss, David
Sud, Amit
Valentine, Dennis
Morgan, Gareth
Holmes, Michael V.
Weinhold, Niels
Norman, Kristina
Schmidt, Amand F.
Snieder, Harold
Bertram, Lars
Sanson, Marc
Hingorani, Aroon D.
Scott, Rodney
Larson, Eric B.
Dobbins, Sara E.
Bots, Michiel L.
Mook-Kanamori, D. O.
Willeit, Johann
Bao, Yanchun
Ridker, Paul M.
Lange, Leslie A.
Sonneveld, Pieter
Patel, Riyaz S.
Hartwig, Fernando Pires
Horta, Bernardo Lessa
McLachlan, Stela
Willeit, Karin
Padmanabhan, Sandosh
Malyutina, Sofia
Fatemifar, Ghazaleh
Steinhagen-Thiessen, Elisabeth
Seshadri, Sudha
Houlston, Richard
Bonnefond, Amelie
Ward, Joey
Christophersen, Ingrid E.
Said, M. Abdullah
Simon, Matthias
Volker, Uwe
Linneberg, Allan
Carty, Cara
van Iperen, Erik
Dale, Caroline
Pikhart, Hynek
Scott, Robert A.
Hopewell, Jemma C.
Holliday, Elizabeth
Roden, Dan M.
Coassin, Stefan
Volzke, Henry
Verweij, Niek
Ben-Shlomo, Yoav
Ingelsson, Erik
Schofield, Peter
Meade, Tom
Sattar, Naveed
Froguel, Philippe
Reiner, Alex P.
Tamosiunas, Abdonas
Nicolaides, Andrew
Marques-Vidal, Pedro
Mahajan, Anubha
Eppinga, Ruben N.
de Andrade, Mariza
Campbell, Archie
Swerdlow, Daniel I.
Hemminki, Kari
Morris, Richard
Hansen, Torben
Went, Molly
Hofman, Albert
Pare, Guillaume
Brilliant, Murray
Pająk, Andrzej
ODonnell, Martin
Cornish, Alex J.
Roussel, Ronan
Langenberg, Claudia
Young, Robin
Keating, Brendan J.
Li, Ni
Grobbee, Diederick E.
Smart, Melissa
Wanamethee, Goya
Engert, Andreas
Moldovan, Max
Hansson, Markus
Chasman, Daniel I.
Teumer, Alexander
Kinnersley, Ben
Welch, Catherine
Jess, Tine
Bobak, Martin
Price, Jackie F.
Crosslin, David R.
Power, Christine
Mason, Dan
Hancock, Stephen
Demuth, Ilja
McCarty, Catherine A.
Law, Philip
Allan, James
Grarup, Niels
Demuth, Juri
Finan, Chris
Dehghan, Abbas
Christen, Tim
Speedy, Helen
Kiechl, Stefan
Wright, John
Fiorito, Giovanni
Maitland-van der Zee, Anke H.
Data publikacji:
2019
Forma i typ:
artykuł w czasopiśmie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Pozycja nr 2: Phenome-wide association analysis of LDL-cholesterol lowering genetic variants in PCSK9. Przejdź do szczegółów egzemplarza
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies