Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Prolib Integro - strona głównaBiblioteka Akademicka WSIiZ

Wyszukujesz frazę "Bik-Multanowski, Mirosław" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-74 z 74
    Tytuł:
    Komentarz do : rozpoznanie płodowego zespołu alkoholowego
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 1: Komentarz do : rozpoznanie płodowego zespołu alkoholowego. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania przesiewowe w kierunku wrodzonych błędów metabolizmu. [W : ogólne założenia do wprowadzania testów przesiewowych]
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Forma i typ:
    artykuł (rozdział w książce)
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 2: Badania przesiewowe w kierunku wrodzonych błędów metabolizmu. [W : ogólne założenia do wprowadzania testów przesiewowych]. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki wspomagania rozrodu - aspekty genetyczne
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Forma i typ:
    artykuł (rozdział w książce)
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 3: Techniki wspomagania rozrodu - aspekty genetyczne. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Dziedziczenie niemendlowskie. Epigenetyka
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Forma i typ:
    artykuł (rozdział w książce)
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 4: Dziedziczenie niemendlowskie. Epigenetyka. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Wrodzone choroby metaboliczne
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Forma i typ:
    artykuł (rozdział w książce)
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 5: Wrodzone choroby metaboliczne. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Detection of high expression of complex I mitochondrial genes can indicate low risk of Alzheimers disease
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Dobosz, Artur
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 6: Detection of high expression of complex I mitochondrial genes can indicate low risk of Alzheimers disease. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndromein southern Poland
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Dobosz, Artur
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 7: Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndromein southern Poland. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Blood phenylalanine instability strongly correlates with anxiety in phenylketonuria
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Didycz, Bożena
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 8: Blood phenylalanine instability strongly correlates with anxiety in phenylketonuria. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Expression of COX7A1 as a blood marker of congenital heart defect
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Dobosz, Artur
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 9: Expression of COX7A1 as a blood marker of congenital heart defect. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular karyotyping in early miscarriages : potential for the routine use of cytogenetic microarrays
    Autorzy:
    Szewczyk, Katarzyna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 10: Molecular karyotyping in early miscarriages : potential for the routine use of cytogenetic microarrays. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Dynamics of hyperphenylalaninemia and intellectual outcome in teenagers with phenylketonuria
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Didycz, Bożena
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 11: Dynamics of hyperphenylalaninemia and intellectual outcome in teenagers with phenylketonuria. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Use of computerized neuropsychological tests and nuclear magnetic resonance spectroscopy in clinical assessment of adult patients with phenylketonuria
    Zastosowanie komputerowych testów neuropsychologicznych oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w klinicznej ocenie dorosłych pacjentów z fenyloketonurią
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 12: Use of computerized neuropsychological tests and nuclear magnetic resonance spectroscopy in clinical assessment of adult patients with phenylketonuria. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Postępowanie z noworodkiem w przypadku podejrzenia choroby metabolicznej
    Autorzy:
    Orchel-Szastak, Karolina
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 13: Postępowanie z noworodkiem w przypadku podejrzenia choroby metabolicznej. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genotyping and treatment modification in patients with phenyloketonuria : An introduction to pharmacogenomics
    Genotypowanie a zmiana rodzaju leczenia u pacjentów z fenyloketonurią jako wstęp do farmakogenomiki
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2009
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 14: Genotyping and treatment modification in patients with phenyloketonuria : An introduction to pharmacogenomics. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Hypermethylation of NRG1 gene correlates with the presence of heart defects in Downs syndrome
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Dobosz, Artur
    Grabowska, Agnieszka
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 15: Hypermethylation of NRG1 gene correlates with the presence of heart defects in Downs syndrome. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The Use of d2 and Benton Tests for Assessment of Attention Deficits and Visual Memory in Teenagers with Phenylketonuria
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Nitecka, Magdalena
    Didycz, Bożena
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 16: The Use of d2 and Benton Tests for Assessment of Attention Deficits and Visual Memory in Teenagers with Phenylketonuria. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Management precautions for risk of obesity are necessary among infants with PKU carrying the rs113883650 variant of the LAT1 gene : A cross-sectional study
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Bik-Multanowska, Kinga
    Didycz, Bożena
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 17: Management precautions for risk of obesity are necessary among infants with PKU carrying the rs113883650 variant of the LAT1 gene : A cross-sectional study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Expression of SCGB1C1 gene as a potential marker of susceptibility to upper respiratory tract infections in elite athletes : a pilot study
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Orysiak, J.
    Malczewska-Lenczowska, J.
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 18: Expression of SCGB1C1 gene as a potential marker of susceptibility to upper respiratory tract infections in elite athletes : a pilot study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    MTRNR2L12 : a candidate blood marker of early Alzheimers disease-like dementia in adults with Down Syndrome
    Autorzy:
    Midro, Alina
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 19: MTRNR2L12 : a candidate blood marker of early Alzheimers disease-like dementia in adults with Down Syndrome. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    677C>T 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase reductase (MTHFR) polymorphism and early toxicity of high-dose methotrexate in children treated for acute lymphoblastic leukemia
    Autorzy:
    Ćwiklińska, Magdalena
    Klekawka, Tomasz
    Balwierz, Walentyna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 20: 677C>T 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase reductase (MTHFR) polymorphism and early toxicity of high-dose methotrexate in children treated for acute lymphoblastic leukemia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The use of microarrays for gene expression analysis in premature children : new strategy of searching for genetic basis of late complications of prematurity : preliminary research
    Zastosowanie mikromacierzy do oceny ekspresji genów u wcześniaków : nowa strategia poszukiwania genetycznego podłoża odległych powikłań wcześniactwa : badania wstępne
    Autorzy:
    Kwinta, Przemko
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Madetko-Talowska, Anna
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 21: The use of microarrays for gene expression analysis in premature children : new strategy of searching for genetic basis of late complications of prematurity : preliminary research. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The rs113883650 variant of SLC7A5 (LAT1) gene may alter brain phenylalanine content in PKU
    Autorzy:
    Betka, Iwona
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Bik-Multanowska, Kinga
    Madetko-Talowska, Anna
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 23: The rs113883650 variant of SLC7A5 (LAT1) gene may alter brain phenylalanine content in PKU. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The importance of cooperation between cytogenetic and molecular laboratory in the genetic testing of hemato-oncological diseases on the example of a pediatric patient with acute myeloid leukemia (AML)
    Znaczenie współpracy pomiędzy laboratorium cytogenetycznym i molekularnym w diagnostyce genetycznej chorób hematoonkologicznych na przykładzie pacjenta pediatrycznego z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej (AML)
    Autorzy:
    Książek, Teofila
    Kaczówka, Przemysław
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Sadowska, Beata
    Grabowska, Agnieszka
    Szewczyk, Katarzyna
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 25: The importance of cooperation between cytogenetic and molecular laboratory in the genetic testing of hemato-oncological diseases on the example of a pediatric patient with acute myeloid leukemia (AML). Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tyrawa, Katarzyna
    Janeczko, Magdalena
    Wójcik, Małgorzata
    Januś, Dominika
    Starzyk, Jerzy
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 26: Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    A novel conserved mutation in SGCE gene in 3 unrelated patients with classical phenotype myoclonus-dystonia syndrome
    Autorzy:
    Szubiga, Michał
    Rudzińska-Bar, Monika
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Szczudlik, Andrzej
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 27: A novel conserved mutation in SGCE gene in 3 unrelated patients with classical phenotype myoclonus-dystonia syndrome. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Case report of endoprosthesis -Y implantation in severe respiratory failure in the MPSII patient; comparison with literature data
    Autorzy:
    Olechnowicz, Henryk
    Warmus, Janusz
    Kieć-Wilk, Beata
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pawlinski, Lukasz
    Gocyk, Wojciech
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 28: Case report of endoprosthesis -Y implantation in severe respiratory failure in the MPSII patient; comparison with literature data. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Wczesna enzymatyczna terapia substytucyjna : nadzieja dla chorych na mukopolisacharydozę typu II
    Early enzyme replacement therapy : hope for patients with mucopolysaccharidosis type II
    Autorzy:
    Ptak, Katarzyna
    Pilch, Bożena
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Hrnčiar, Katarzyna
    Kania, Urszula
    Orchel-Szastak, Karolina
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 29: Wczesna enzymatyczna terapia substytucyjna : nadzieja dla chorych na mukopolisacharydozę typu II. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Cardiovascular anomalies among 1005 fetuses referred to invasive prenatal testing - a comprehensive cohort study of associated chromosomal aberrations
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Huras, Hubert
    Szewczyk, Katarzyna
    Madetko-Talowska, Anna
    Wójtowicz, Wojciech
    Wójtowicz, Anna
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 30: Cardiovascular anomalies among 1005 fetuses referred to invasive prenatal testing - a comprehensive cohort study of associated chromosomal aberrations. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic profiling in children with acute lymphoblastic leukemia referred for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Strojny, Wojciech
    Kwiecińska, Kinga
    Balwierz, Walentyna
    Korostynski, Michal
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Skoczeń, Szymon
    Piechota, Marcin
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 31: Genetic profiling in children with acute lymphoblastic leukemia referred for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of clinical characteristics of a pediatric cohort with combined pituitary hormone deficiency caused by mutation of the PROP1 gene or of other origins
    Autorzy:
    Gilis-Januszewska, Aleksandra
    Starzyk, Jerzy
    Wójcik, Małgorzata
    Starmach, Anna
    Zygmunt-Górska, Agata
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Data publikacji:
    2024
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 32: Comparison of clinical characteristics of a pediatric cohort with combined pituitary hormone deficiency caused by mutation of the PROP1 gene or of other origins. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Late effects in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia in the context of selected gene polymorphisms
    Autorzy:
    Strojny, Wojciech
    Kwiecińska, Kinga
    Balwierz, Walentyna
    Pietrys, Danuta
    Siedlar, Maciej
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Skoczeń, Szymon
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 33: Late effects in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia in the context of selected gene polymorphisms. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Development and maturation of the immune system in preterm neonates : results from a whole genome expression study
    Autorzy:
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Durlak, Wojciech
    Zasada, Magdalena
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 34: Development and maturation of the immune system in preterm neonates : results from a whole genome expression study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Whole genome expression in very low birth weight infants with and without periventricular leukomalcia
    Ocena ekspresji genów u wcześniaków z leukomalacją okołokomorową przy zastosowaniu metody mikromacierzy
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tomasik, Tomasz
    Mitkowska, Zofia
    Pietrzyk, Jacek J.
    Jagła, Mateusz
    Madetko-Talowska, Anna
    Kwinta, Przemko
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 35: Whole genome expression in very low birth weight infants with and without periventricular leukomalcia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Homozygosity for the rs9939609T allele of the FTO gene may have protective effect on becoming overweight in survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia
    Autorzy:
    Pietrzyk, Jacek
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Strojny, Wojciech
    Skoczeń, Szymon
    Goździk, Jolanta
    Balwierz, Walentyna
    Galicka-Latała, Danuta
    Surmiak, Marcin
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 37: Homozygosity for the rs9939609T allele of the FTO gene may have protective effect on becoming overweight in survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Patients weight can decide about spending millions on enzyme replacement therapy in MPS II
    Autorzy:
    Rokicki, Dariusz
    Pronicka, Ewa
    Sykut-Cegielska, Jolanta
    Jamroz, Ewa
    Kaluzny, Lukasz
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Walczak, Mieczysław
    Starostecka, Ewa
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 38: Patients weight can decide about spending millions on enzyme replacement therapy in MPS II. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Concentrations of insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding proteins and respective gene expressions in children before and after hematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Strojny, Wojciech
    Miklusiak, Klaudia
    Miklusiak, Karol
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tomasik, Przemysław
    Skoczeń, Szymon
    Czogała, Wojciech
    Hałubiec, Przemysław
    Wójcik, Małgorzata
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 39: Concentrations of insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding proteins and respective gene expressions in children before and after hematopoietic stem cell transplantation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Circadian blood pressure profiles and ambulatory arterial stiffness index in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tyrawa, Katarzyna
    Janeczko, Magdalena
    Wójcik, Małgorzata
    Kwiatek, Kamila
    Drożdż, Dorota
    Januś, Dominika
    Starzyk, Jerzy
    Fijorek, Kamil
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 40: Circadian blood pressure profiles and ambulatory arterial stiffness index in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The Expression of Genes Related to Lipid Metabolism and Metabolic Disorders in Children before and after Hematopoietic Stem Cell Transplantation - A Prospective Observational Study
    Autorzy:
    Czogała, Wojciech
    Czogała, Małgorzata
    Skoczeń, Szymon
    Łazarczyk, Agnieszka
    Tomasik, Przemysław
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Miklusiak, Karol
    Hałubiec, Przemysław
    Kwiecińska, Kinga
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 42: The Expression of Genes Related to Lipid Metabolism and Metabolic Disorders in Children before and after Hematopoietic Stem Cell Transplantation - A Prospective Observational Study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic background of immune complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children
    Autorzy:
    Grabowska, Agnieszka
    Balwierz, Walentyna
    Skoczeń, Szymon
    Strojny, Wojciech
    Fijorek, Kamil
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Siedlar, Maciej
    Kwiecińska, Kinga
    Data publikacji:
    2016
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 43: Genetic background of immune complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Long-term clinical effects of enzyme replacement therapy in MPS II
    Autorzy:
    Wierzba, Jolanta
    Jamróz, Ewa
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pronicka, Ewa
    Kaluzny, Lukasz
    Walczak, Mieczysław
    Starostecka, Ewa
    Rokicki, Dariusz
    Sykut-Cegielska, Jolanta
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 44: Long-term clinical effects of enzyme replacement therapy in MPS II. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The insight into insulin-like growth factors and insulin-like growth-factor-binding proteins and metabolic profile in pediatric obesity
    Autorzy:
    Strojny, Wojciech
    Krzysztofik, Emil
    Miklusiak, Klaudia
    Miklusiak, Karol
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tomasik, Przemysław
    Skoczeń, Szymon
    Czogała, Wojciech
    Wróbel, Albert
    Wójcik, Małgorzata
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 45: The insight into insulin-like growth factors and insulin-like growth-factor-binding proteins and metabolic profile in pediatric obesity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of antenatal glucocorticosteroids on whole-genome expression in preterm babies
    Autorzy:
    Tomasik, Tomasz
    Wollen, Embjorg Julianne
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Jagła, Mateusz
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Saugstad, Ola Didrik
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 46: Impact of antenatal glucocorticosteroids on whole-genome expression in preterm babies. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Plasma levels of leptin and soluble leptin receptor and polymorphisms of leptin gene -18G > A and leptin receptor genes K109R and Q223R, in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia
    Autorzy:
    Surmiak, Marcin
    Galicka-Latała, Danuta
    Strojny, Wojciech
    Balwierz, Walentyna
    Sztefko, Krystyna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Tomasik, Przemysław
    Pietrzyk, Jacek
    Skoczeń, Szymon
    Goździk, Jolanta
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 47: Plasma levels of leptin and soluble leptin receptor and polymorphisms of leptin gene -18G > A and leptin receptor genes K109R and Q223R, in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Unfavorable outcome of neuroblastoma in patients with 2p gain
    Autorzy:
    Szewczyk, Katarzyna
    Balwierz, Walentyna
    Pogorzała, Monika
    Gamrot, Zuzanna
    Wieczorek, Aleksandra
    Janczar, Szymon
    Młynarski, Wojciech Michał
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Woszczyk, Mariola
    Wysocki, Mariusz
    Chaber, Radosław
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 48: Unfavorable outcome of neuroblastoma in patients with 2p gain. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Gene expression profiling in preterm infants : new aspects of bronchopulmonary dysplasia development
    Autorzy:
    Pietrzyk, Jacek J.
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Jagła, Mateusz
    Madetko-Talowska, Anna
    Tomasik, Tomasz
    Wollen, Embjorg J.
    Günther, Clara-Cecilie
    Saugstad, Ola D.
    Kwinta, Przemko
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 49: Gene expression profiling in preterm infants : new aspects of bronchopulmonary dysplasia development. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Clinical, genetic, and epidemiological survey of Polish children and adolescents with severe obesity : A study protocol of the Polish-German study project on severe early-onset obesity
    Autorzy:
    Małecka-Tendera, Ewa
    Mazur, Artur
    Mierzwa, Magdalena
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Zachurzok, Agnieszka
    Flehmig, Bertram
    Brandt, Stephanie
    Wabitsch, Martin
    Wójcik, Małgorzata
    Ranke, Michael B.
    Petriczko, Elżbieta
    Data publikacji:
    2022
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 50: Clinical, genetic, and epidemiological survey of Polish children and adolescents with severe obesity : A study protocol of the Polish-German study project on severe early-onset obesity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    New insight into pathogenesis of retinopathy of prematurity. Assessment of whole genome expression
    Autorzy:
    Pietrzyk, Jacek J.
    Saugstad, Ola Didrik
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Jagła, Mateusz
    Madetko-Talowska, Anna
    Tomasik, Tomasz
    Mitkowska, Zofia
    Wollen, Embjorg J.
    Nygard, Stale
    Kwinta, Przemko
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 51: New insight into pathogenesis of retinopathy of prematurity. Assessment of whole genome expression. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Transcriptome profiling of the newborn mouse lung after hypoxia and reoxygenation : hyperoxic reoxygenation affects mTOR signaling pathway, DNA repair, and JNK-pathway regulation
    Autorzy:
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Wollen, Embjorg J.
    Nygard, Stale
    Gunther, Clara-Cecilie
    Sejersted, Yngve
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Wright, Marianne S.
    Saugstad, Ola Didrik
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 52: Transcriptome profiling of the newborn mouse lung after hypoxia and reoxygenation : hyperoxic reoxygenation affects mTOR signaling pathway, DNA repair, and JNK-pathway regulation. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Transcriptome analysis reveals dysregulation of genes involved in oxidative phosphorylation in a murine model of retinopathy of prematurity
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Grabowska, Agnieszka
    Revhaug, Cecilie
    Baumbusch, Lars
    Książek, Teofila
    Rognlien, Anne
    Saugstad, Ola
    Szewczyk, Katarzyna
    Pietrzyk, Jacek J.
    Zasada, Magdalena
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 53: Transcriptome analysis reveals dysregulation of genes involved in oxidative phosphorylation in a murine model of retinopathy of prematurity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Developmental delay with hypotrophy associated with homozygous functionally relevant REV3L variant
    Autorzy:
    Sledziewska-Gojska, Ewa
    Pienkowski, Victor Murcia
    Kaniak-Golik, Aneta
    Płoski, Rafał
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Halas, Agnieszka
    Pollak, Agnieszka
    Fijak-Moskal, Jolanta
    Rydzanicz, Malgorzata
    Kuberska, Renata
    Poznanski, Jarosław
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 54: Developmental delay with hypotrophy associated with homozygous functionally relevant REV3L variant. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Hypoxia-reoxygenation affects whole genome expression in the newborn eye
    Autorzy:
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Wollen, Embjorg J.
    Nygard, Stale
    Gunther, Clara-Cecilie
    Sejersted, Yngve
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Wright, Marianne S.
    Saugstad, Ola Didrik
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 55: Hypoxia-reoxygenation affects whole genome expression in the newborn eye. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    The age of the obesity onset is a very important factor for the development of metabolic complications and cardiovascular risk in children and adolescents with severe obesity
    Autorzy:
    Małecka-Tendera, Ewa
    Mazur, Artur
    Brandt-Heunemann, Stephanie
    Szczudlik, Ewa
    Stępniewska, Anna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Flehmig, Bertram
    Wabitsch, Martin
    Zachurzok, Agnieszka
    Wójcik, Małgorzata
    Ranke, Michael B.
    Petriczko, Elżbieta
    Data publikacji:
    2024
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 56: The age of the obesity onset is a very important factor for the development of metabolic complications and cardiovascular risk in children and adolescents with severe obesity. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    COVID-19 pandemic and patients with rare inherited metabolic disorders and rare autoinflammatory diseases - organizational challenges from the point of view of healthcare providers
    Autorzy:
    Tobór-Świętek, Ewa
    Rokicki, Dariusz
    Sykut-Cegielska, Jolanta
    Kieć-Wilk, Beata
    Pac, Małgorzta
    Wierzba, Joanna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Kałużny, Łukasz
    Jahnz-Różyk, Karina
    Walczak, Mieczysław
    Więsik-Szewczyk, Ewa
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 57: COVID-19 pandemic and patients with rare inherited metabolic disorders and rare autoinflammatory diseases - organizational challenges from the point of view of healthcare providers. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Methylation and Expression of FTO and PLAG1 Genes in Childhood Obesity : Insight into Anthropometric Parameters and GlucoseLipid Metabolism
    Autorzy:
    Wołkow, Paweł
    Czogała, Małgorzata
    Strojny, Wojciech
    Kowalczyk, Wojciech
    Wątor, Gracjan
    Miklusiak, Karol
    Łazarczyk, Agnieszka
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Wędrychowicz, Andrzej
    Tomasik, Przemysław
    Skoczeń, Szymon
    Czogała, Wojciech
    Hałubiec, Przemysław
    Wójcik, Małgorzata
    Data publikacji:
    2021
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 58: Methylation and Expression of FTO and PLAG1 Genes in Childhood Obesity : Insight into Anthropometric Parameters and GlucoseLipid Metabolism. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of miRNAs in osteogenesis imperfecta caused by mutations in COL1A1 and COL1A2 : insights into molecular mechanisms and potential therapeutic targets
    Autorzy:
    Madetko-Talowska, Anna
    Dziedzic-Kowalska, Agata
    Lesiak, Marta
    Botor, Malwina
    Gawron, Katarzyna
    Asman, Marek
    Witecka, Joanna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Galicka, Anna
    Sieroń, Łukasz
    Auguściak-Duma, Aleksandra
    Sieroń, Aleksander L.
    Data publikacji:
    2023
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 59: Analysis of miRNAs in osteogenesis imperfecta caused by mutations in COL1A1 and COL1A2 : insights into molecular mechanisms and potential therapeutic targets. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Neurodegenerative changes detected by neuroimaging in a patient with contiguous X-chromosome deletion syndrome encompassing BTK and TIMM8A genes
    Autorzy:
    Szewczyk, Katarzyna
    Kluczewska, Anna
    Gruszczyńska, Katarzyna
    Pituch-Noworolska, Anna
    Siedlar, Maciej
    Rutkowska-Zapała, Magdalena
    Surman, Marta
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Głuszkiewicz, Ewa
    Machnikowska-Sokołowska, Magdalena
    Kopyta, Ilona
    Lenart, Marzena
    Szaflarska, Anna
    Data publikacji:
    2018
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 60: Neurodegenerative changes detected by neuroimaging in a patient with contiguous X-chromosome deletion syndrome encompassing BTK and TIMM8A genes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymorphism of the thymidylate synthase gene and risk of relapse in childhood ALL
    Autorzy:
    Pietrzyk, Jacek
    Szczepanski, Tomasz
    Bodalski, Jerzy
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Chybicka, Alicja
    Krawczuk-Rybak, Maryna
    Matysiak, Michal
    Balcerska, Anna
    Skoczeń, Szymon
    Sobol, Grazyna
    Balwierz, Walentyna
    Wachowiak, Jacek
    Wysocki, Mariusz
    Kowalczyk, Jerzy
    Data publikacji:
    2011
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 61: Polymorphism of the thymidylate synthase gene and risk of relapse in childhood ALL. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 (LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria
    Autorzy:
    Betka, Iwona
    Korycinska-Chaabane, Dorota
    Bik-Multanowska, Kinga
    Didycz, Bożena
    Madetko-Talowska, Anna
    Orchel-Szastak, Karolina
    Zolkowska, Joanna
    Swieczka, Elzbieta
    Jaglowska, Joanna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Mozrzymas, Renata
    Chyz, Katarzyna
    Starostecka, Ewa
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 62: Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 (LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Short- and long-term impact of hyperoxia on the blood and retinal cells transcriptome in a mouse model of oxygen-induced retinopathy
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Grabowska, Agnieszka
    Revhaug, Cecilie
    Książek, Teofila
    Saugstad, Ola Didrik
    Rognlien, Anne Gro W.
    Szewczyk, Katarzyna
    Baumbusch, Lars O.
    Zasada, Magdalena
    Pietrzyk, Jacek J.
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 63: Short- and long-term impact of hyperoxia on the blood and retinal cells transcriptome in a mouse model of oxygen-induced retinopathy. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular genetics of PKU in Poland and potential impact of mutations on BH4 responsiveness
    Autorzy:
    Mikoluc, Bozena
    Lange, Agata
    Didycz, Bożena
    Oltarzewski, Mariusz
    Szymczakiewicz-Multanowska, Agnieszka
    Chrobot, Agnieszka
    Kaluzny, Lukasz
    Gizewska, Maria
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Cichy, Wojciech
    Mozrzymas, Renata
    Ulewicz-Filipowicz, Jolanta
    Starostecka, Ewa
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2013
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 64: Molecular genetics of PKU in Poland and potential impact of mutations on BH4 responsiveness. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Pulmonary vascular disease is evident in gene regulation of experimental bronchopulmonary dysplasia
    Autorzy:
    Grabowska, Agnieszka
    Revhaug, Cecilie
    Szewczyk, Katarzyna
    Saugstad, Ola Didrik
    Książek, Teofila
    Baumbusch, Lars O.
    Gunther, Clara-Cecilie
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Zasada, Magdalena
    Madetko-Talowska, Anna
    Rognlien, Anne Gro W.
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 65: Pulmonary vascular disease is evident in gene regulation of experimental bronchopulmonary dysplasia. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Transcriptome profiling of the newborn mouse brain after hypoxia-reoxygenation : hyperoxic reoxygenation induces inflammatory and energy failure responsive genes
    Autorzy:
    Kwinta, Przemko
    Madetko-Talowska, Anna
    Wollen, Embjorg J.
    Nygard, Stale
    Loberg, Else Marit
    Ystgaard, Martin Bogale
    Gunther, Clara-Cecilie
    Sejersted, Yngve
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Wright, Marianne S.
    Saugstad, Ola Didrik
    Pietrzyk, Jacek J.
    Data publikacji:
    2014
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 66: Transcriptome profiling of the newborn mouse brain after hypoxia-reoxygenation : hyperoxic reoxygenation induces inflammatory and energy failure responsive genes. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Immune System Regulation Affected by a Murine Experimental Model of Bronchopulmonary Dysplasia : genomic and Epigenetic Findings
    Autorzy:
    Grabowska, Agnieszka
    Revhaug, Cecilie
    Szewczyk, Katarzyna
    Saugstad, Ola Didrik
    Książek, Teofila
    Baumbusch, Lars O.
    Gunther, Clara-Cecilie
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Pietrzyk, Jacek J.
    Zasada, Magdalena
    Madetko-Talowska, Anna
    Kwinta, Przemko
    Rognlien, Anne Gro W.
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 67: Immune System Regulation Affected by a Murine Experimental Model of Bronchopulmonary Dysplasia : genomic and Epigenetic Findings. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymorphisms of SLC19A1 80 G>A, MTHFR 677 C>T, and Tandem TS repeats influence pharmacokinetics, acute liver toxicity, and vomiting in children with acute lymphoblastic leukemia treated with high doses of methotrexate
    Autorzy:
    Miklusiak, Karol
    Lazarczyk, Agnieszka
    Madetko-Talowska, Anna
    Wieczorek, Aleksandra
    Halubiec, Przemyslaw
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Skoczeń, Szymon
    Czogała, Małgorzata
    Pawińska-Wąsikowska, Katarzyna
    Stępień, Konrad
    Ćwiklińska, Magdalena
    Balwierz, Walentyna
    Kwiecińska, Kinga
    Klekawka, Tomasz
    Rej, Magdalena
    Szafarz, Małgorzata
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 68: Polymorphisms of SLC19A1 80 G>A, MTHFR 677 C>T, and Tandem TS repeats influence pharmacokinetics, acute liver toxicity, and vomiting in children with acute lymphoblastic leukemia treated with high doses of methotrexate. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of whole genome expression profile between preterm and full-term newborns
    Autorzy:
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Grabowska, Agnieszka
    Książek, Teofila
    Revhaug, Cecilie
    Bokiniec, Renata
    Gunther, Clara-Cecilie
    Szwarc-Duma, Monika
    Saugstad, Ola Didrik
    Kwinta, Przemko
    Szewczyk, Katarzyna
    Baumbusch, Lars O.
    Borszewska-Kornacka, Maria
    Pietrzyk, Jacek J.
    Madetko-Talowska, Anna
    Data publikacji:
    2017
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 69: Comparison of whole genome expression profile between preterm and full-term newborns. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Human induced pluripotent stem cell-derived microvesicles transmit RNAs and proteins to recipient mature heart cells modulating cell fate and behavior
    Autorzy:
    Kolcz, Jacek
    Madetko-Talowska, Anna
    Bobis-Wozowicz, Sylwia
    Kędracka-Krok, Sylwia
    Madeja, Zbigniew
    Zuba-Surma, Ewa
    Boruczkowski, Dariusz
    Sekuła, Małgorzata
    Sarna, Michał
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Kmiotek-Wasylewska, Katarzyna
    Jankowska, Urszula
    Kamycka, Elżbieta
    Adamiak, Marta
    Dawn, Buddhadeb
    Data publikacji:
    2015
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 70: Human induced pluripotent stem cell-derived microvesicles transmit RNAs and proteins to recipient mature heart cells modulating cell fate and behavior. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Is nuchal translucency of 3.0-3.4 mm an indication for cfDNA testing or microarray? - a multicenter retrospective clinical cohort study
    Autorzy:
    Szewczyk, Katarzyna
    Trková, Marie
    Kucińska, Agata
    Gach, Agnieszka
    Srebniak, Malgorzata Ilona
    Angeles Mori, Maria
    Serafim, Sílvia
    Madetko-Talowska, Anna
    Huras, Hubert
    Smetanová, Dagmar
    Mansilla, Elena
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Stejskal, David
    Nevado, Julian
    Correia, Hildeberto
    Kołak, Magdalena
    Rybak-Krzyszkowska, Magda
    Rutkowska, Lena
    Sakowicz, Agata
    Data publikacji:
    2024
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 71: Is nuchal translucency of 3.0-3.4 mm an indication for cfDNA testing or microarray? - a multicenter retrospective clinical cohort study. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    Untreated PKU patients without intellectual disability: what do they teach us?
    Autorzy:
    Mathisen, Per
    Trefz, Fritz K.
    van Wegberg, Annemeik M.J.
    Wilson, Callum
    Didycz, Bożena
    Usurelu, Natalia
    van Spronsen, Francjan J.
    Nardecchia, Francesca
    Ahring, Kirsten
    Bik-Multanowski, Mirosław
    van Vliet, Danique
    Rutsch, Frank
    van Karnebeek, Clara D.
    Powell, Kimberly K.
    Hertecant, Jozef L.
    Hanley, William B.
    Stojiljkovic, Maja
    Djordjevic, Maja
    Leuzzi, Vincenzo
    Casas, Kari
    Data publikacji:
    2019
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 72: Untreated PKU patients without intellectual disability: what do they teach us?. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
    Tytuł:
    High frequency of fusion gene transcript resulting from t(10;11)(p12;q23) translocation in pediatric acute myeloid leukemia in Poland
    Autorzy:
    Sikorska-Fic, Barbara
    Książek, Teofila
    Grabowski, Dominik
    Tomaszewska, Renata
    Pohorecka, Joanna
    Muszynska-Rosłan, Katarzyna
    Skalska-Sadowska, Jolanta
    Badowska, Wanda
    Czogała, Małgorzata
    Balwierz, Walentyna
    Matysiak, Michał
    Mizia-Malarz, Agnieszka
    Lejman, Monika
    Szczepański, Tomasz
    Woszczyk, Mariola
    Krawczuk-Rybak, Maryna
    Kowalczyk, Jerzy
    Rodziewicz-Konarska, Anna
    Pawińska-Wąsikowska, Katarzyna
    Maciejka-Kemblowska, Lucyna
    Kaczowka, Przemyslaw
    Mycko, Katarzyna
    Bik-Multanowski, Mirosław
    Ciebiera, Małgorzata
    Sadowska, Beata
    Młynarski, Wojciech
    Urasiński, Tomasz
    Zielezinska, Karolina
    Karolczyk, Grażyna
    Adamkiewicz-Drożyńska, Elżbieta
    Chybicka, Alicja
    Wachowiak, Jacek
    Skoczeń, Szymon
    Karpińska-Derda, Irena
    Data publikacji:
    2020
    Forma i typ:
    artykuł w czasopiśmie
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Pozycja nr 73: High frequency of fusion gene transcript resulting from t(10;11)(p12;q23) translocation in pediatric acute myeloid leukemia in Poland. Przejdź do szczegółów egzemplarza
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-74 z 74

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies